（负责人）、生产范围、生产品种、企业许可证编号、产品注册证编号、发证有效起止时间、变更、换证信息等。（二）日常监管信息是指食品药品监管部门在日常 章 监督与责任 第二十三条 质量信用等级的评定，要客观、公平、公正，医疗器械生产企业的信用档案信息要真实、准确、完整、适当。如出现徇私舞弊，弄虚作假，造成 ...
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证工作，同时对已完成换证的药品生产、经营企业进行复查。要结合换发《药品经营许可证》，大力推进GSP认证工作。加大药品抽查检查力度，制定切实有效的 的监督。九月份市纠正医药购销不正之风办公室将组织力量进行专项检查，及时总结和推广药品及医疗价格公开的经验做法。要大力推广单病种最高限价，全市二级以上定点医疗 ...
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药品经营企业合格证》，方可向同级卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。对未取得上述证件的企业，工商行政管理部门不得核发营业执照。 卫生、医药、工商行政管理、技术监督和公安等部门，要把严厉查处制售假劣药品的违法犯罪行为，列为“打假”工作的重点。对制售假药的违法犯罪分子，要严厉 ...
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招标投标法》、《中华人民共和国合同法》等法律和法规规定进行。医疗机构是药品招标采购的行为主体。具有编制招标文件和组织评标能力的医疗机构可以自行组织或 、流通、使用全过程的监督。严格药品生产和经营的市场准入和退出制度。严格实行药品生产许可证制度，控制新增生产能力，推行《药品生产质量管理规范》，淘汰不合格 ...
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纳入地方卫生行政部门管理的其他非营利性医疗机构，也应参照上述规定执行。集中的药品收支结余应全部用于卫生事业，主要用于医院发展建设和社区卫生服务、预防保健 质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》，严格核发药品生产许可证、药品经营许可证和医疗器械经营企业许可证，淘汰不合格的药品生产经营企业和医疗器械经营 ...
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动物。实验动物生产许可证，适用于从事实验动物保种、繁育和供应的单位和个人。实验动物使用许可证，适用于从事动物实验和利用实验动物生产药品和生物制品的单位 合格。凡涉及实验动物或动物实验的有关科研立项、成果鉴定(验收)、新药评审、药品检验、环境检测、商品检验以及其它利用实验动物进行检定或安全性评价等活动， ...
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食品安全信用体系建设。及时总结、推广食品安全信用体系建设试点工作经验，强化食品生产经营企业第一责任人意识，督促企业加强企业道德和规范，重视企业信用，建立自律 企业GMP认证后的专项检查，确保血液制品的产品质量。要结合药品生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过 ...
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发布、来信来访和对外合作交流工作；负责承办与食品、保健品、化妆品安全管理和药品监督管理有关的地方性法规、规章，规范性文件等的起草、修改、审核工作； 质量管理规范、临床试验质量管理规范及药品生产质量管理规范、医疗单位药剂管理规范、中药材生产质量管理规范；核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证；依法监管麻醉 ...
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区人民政府，市各委、办、局(公司)：现将《呼和浩特市外省首次进呼药品注册登记暂行规定》印发给你们，请遵照执行。呼和浩特市人民政府一九九五年三月 标准》、内蒙古自治区卫生厅、物价局、财政厅联合发布的《关于印发核发药品生产、经营企业及医疗单位制剂许可证收费标准的通知》(内卫计联字[90]第114号)和国家 ...
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品种主要为豆制品和非直接入口食品。熟食制品和实施QS标志的食品不列入生产品种。2、严格设置审核。乡镇食品加工点的设立由加工点向质量技监部门申请 食品加工点食品的经营应该严格按照卫生许可证核定的范围进行，食品药品监管部门按照国家和本市有关规定加强市场监管。乡镇食品加工点生产的食品不得销售到学校、工厂、 ...
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