根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京九和药业有限公司等130家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号软胶囊剂含激素类)、原料药(氯喹 ...
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如下：一、抽验情况(一)呼吸机抽验情况：此次呼吸机共抽验7家生产企业和2家进口产品经营单位的共9台产品。依据国家标准GB9706.1-1995《医用电气 )第1期总第10期(略) 国家食品药品监督管理局二○○四年五月二十日 附件1：呼吸机、高频手术设备和生化分析仪质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况 ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月二十日 附：药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业克感利咽口服液2级7年ZYB2072004103广州羊城药业股份有限公司治偏痛颗粒2 ...
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经营档案示范文本2．肉类行业(猪肉类)企业生产经营档案示范文本3．儿童食品行业(婴幼儿奶粉)企业生产经营档案示范文本 国家食品药品监督管理局食品安全监察司二○○四年十一月三十日...
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6月22日ZYB20720040013郑州永和制药有限公司冬凌草片22004年8月25日～2009年6月22日ZYB20720040014河南省济源市济世药业有限公司 国家食品药品监督管理局二○○四年十二月三日...
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项目要求(试行)》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。 国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日 保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)一、申报资料的 1)前处理净制：详细说明净制过程和要求达到的技术指标。炮制：应符合《中华人民共和国药典》或者省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范，没有炮制 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新先锋药业有限公司第四 [(细辛脑、甲硝唑)、(盐酸羟苄唑、 苏G0286醋氯芬酸)]南通久和药业有限公司干混悬剂苏G0287苏州滋露药业有限公司片剂苏G0288苏州万庆药业 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京联馨药业有限公司等52家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京联馨药业有限公司原料药(人工麝香) ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向内蒙古福瑞中蒙药科技股份有限公司等36家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号内蒙古福瑞中蒙药科技股份有限片剂内G0052公司 ...
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的国家保护臭氧层领导小组，国家食品药品监督管理局于2004年6月成为保护臭氧层领导小组成员，负责我国药用气雾剂ODS的淘汰和相关监督管理工作。目前我国受控的 1日起停止进口以CFCs作为辅料的外用气雾剂，此前已进口的可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起停止进口以CFCs作为辅料的吸入式气雾剂 ...
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