监督实施药品经营质量管理规范；对已注册的医疗器械产品进行全面清查，坚决清理不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》 要各司其职，各尽其责，严格执法，规范执法，集中开展专项执法行动，坚决查封制售侵权产品的场所，打击侵权不法行为，彻底净化知识产权市场环境。省整规办要加大 ...
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行医许可7．母婴保健技术考核合格证书(三)备案(1项)卫生用品和一次使用医疗用品二十三、省地方税务局(共17项)(一)审批(14项)1．营业税政策性减免(50 ．放射性药品使用许可4．药品生产许可和变更5．医疗器械生产、经营企业许可6．第二类医疗器械产品注册(二)核准(12项)1．执业药师注册2．药品 ...
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，严厉查处无证生产经营行为。对已注册的医疗器械产品进行全面清查，坚决清理取缔不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》 。(四)整治违法广告。重点整治以新闻报道方式误导公众的有关食品、药品、保健品、医疗服务等违法广告；整治夸大功能的种子、化肥、农药、兽药等农资广告和夸大 ...
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)悉。经研究，现函复如下：一、根据财政部、国家计委《关于变更医疗器械产品审查收费项目名称的复函》(财综字[2000]15号)规定，原国家物价局、财政部[1992]价费字 收取审查费，每证2200元。对于生产多种需领取生产许可证产品的同一企业，只能对某一种产品按规定的标准收费；在此基础上，每增发一个生产 ...
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内窥镜手术设备操控系统：用于对所连接的设备进行操作控制，本身不具有诊断及数据分析功能。不作为医疗器械管理。四、输液加压袋：用于输液输血时的加压，以帮助血液及药液尽快进入人体。不作为医疗器械管理。上述界定为医疗器械的产品，从2006年4月1日起执行调整后的类别。从发文之日起， ...
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《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年9月1至3日对国家武汉超声仪器质量监督 进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对B型超声诊断设备等47种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检 ...
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加强对食品加工、流通业的行业指导和管理。加强卫生许可、生产许可监管，采取出厂产品强制检验等措施，强化食品生产企业的质量管理。依法全面实施药品生产质量管理规范（ 》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推进流通体制改革，提高市场组织化 ...
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、医疗器械窝点，依法查处无证生产、经营和使用药品、医疗器械产品的违法行为。三、工作措施（一）健全三个网络，构筑有效的药品监管体系。1.建立有效的 的社会药品监督管理体系；按照就近管理、快捷有效的原则，充分发挥乡镇卫生院对农村医疗卫生机构的管理职能，在规范其药品代购分发行为的同时，聘任乡镇级药品监督协管 ...
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》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推进流通体制改革，提高市场 《国务院关于加强新阶段“菜篮子”工作的通知》（国发[2002]15号）精神，明确“菜篮子”产品质量卫生安全职责分工的同时，要分别承担以下工作职责：药监部门要切实加强 ...
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技术05X. 中药的配方和生产技术06X. 带生物活性的功能性高分子材料制备和加工技术07X. 组织工程医疗器械产品的制备和加工技术28 化学纤维制造业29 橡胶制品业01X. 橡胶制品生产技术30 塑料制品业31 非金属 ...
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