器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质证明，效期产品实行效期产品管理，一次性使用的产品不得重复使用。2、进行 检测合格报告。3、外出体检所用设备年检合格。(四)实验室：在体检现场采样带回医疗机构进行检测的，承担检验的实验室需具有国家或北京市核发的当年检验科“室内质控 ...
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监督文书违法案件移送书( )卫医移字( )第 号我们受理了 一案，根据《医疗机构管理条例》，该案不属于我机关管辖，现移送给你单位进行审理。案 ＿＿：根据( )卫医罚字( )第 号《行政处罚决定通知书》的，对下列药品器械执行没收。被没收单位法人代表／或当事人(签字)：经办人员(签字)：(公章)年 月 日 ...
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药品法律法规，掌握行政复议、行政诉讼基本知识并有一定的实际工作经验；报考药品市场监督司医疗器械督察处处长职位，应具备临床医学或理工类、法律专业学历，掌握 应具备生物医学工程专业博士学历，熟悉医疗器械监督管理相关法规，了解医疗器械国内外先进技术，有一定的医疗器械研究或医疗器械管理工作经验。(四)有较强的 ...
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查检及记录，以维护功能完整。 2.凡与病人血液、体液及引流液有接触之医疗器械，每次使用前应进行清洁及消毒，并留有纪录。 3.若限于设备及专长，无法 容器必须置于避免污染之环境。 4.毒剧类中药应专设橱柜加锁储藏及列册管理。 (二)药品调剂作业： 1.调剂处所内不得进食、吸烟或嚼槟榔。 2.调剂时应确认 ...
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保险服务协议的规定，建立符合基本医疗保障制度运行要求的信息管理系统，并对药品、医疗器械、医用材料实行信息化管理，与基本医疗保障信息系统连接，按照协议 行政部门移送所在地的社会保险行政部门依法处理。第十八条鼓励单位和个人对违反基本医疗保障制度规定的行为进行举报。对举报属实且为查处重大违法行为提供主要线索 ...
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发生灾情、疫情及突发事故后及时有效供应药品、医疗器械，维护社会稳定，根据国务院《关于改革和驾驶医药储备管理工作的通知》(国发〔1997〕23号)、《 符合以下条件：?(一)国有或国有控股的大中型医药企业，以及经营实力较强、管理水平高、仓储条件良好的其它医药流通企业；?(二)gsp达标或基本达标；?(三 ...
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评价指标体系将另行制订。 广东省卫生厅二○○八年七月二十五日 附件：卫生部关于印发《医院管理评价指南（2008版）》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团 （三十九）医疗器械消毒灭菌合格率。（四十）病房床位与病房护士比例。（四十一）医院资产负债率。（四十二）职工对医院管理组织机构和领导 ...
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、医疗器械试验、手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率13．完成政府指令性任务比例14．已出院患者对医疗服务的满意度15．职工对医院管理 满意度≥90%19．患者、医务人员对医院后勤服务满意度≥90%（二）临床科室质量管理指标1．入、出院诊断符合率≥95%2．平均住院日≤21天3．择期手术患者 ...
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机构根据各自职能做好突发公共事件中的疾病预防控制和卫生监督工作。3.4现场医疗卫生救援指挥部市、县卫生行政部门根据实际工作需要在突发公共事件发生现场设立现场 安全事故的发生、发展情况；负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械的监督管理；负责储备药品的管理和调运，保证供应及时；组织协调应急药品、 ...
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的用药需求。3、加强对农村药品市场的规范化管理认真落实《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》，大力开展医疗机构规范化药房创建活动，加强对农村药品经营 ，确保“两网”建设取得实效。2、推进农村药品“两网”建设与新型农村合作医疗制度紧密结合药品供应网络建设要围绕“减少流通环节、保证药品质量、降低药品价格 ...
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