时间可能降低药效的兽药,必须注明有效期。第十一条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签和外包装,必须按统一规定的标志印制。第十 应当在收到全部申报材料后的一个月内作出是否批准的决定。第二十五条兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市场上销售兽药的,必须按规定 ...
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考试或评审资格审查(省人事厅)103.政府定价药品(《医保目录》中非处方药、民族药)零售价格审定(省物价局)104.医疗单位制剂零售价格审定(省物价局)105.麻醉药品、一类精神药品批发和零售价格审定(省物价局)106.临床使用血价格审定(省物价局)107.地方铁路客货运输价格及杂项作业收费审定(省 ...
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全民医疗机构平等对待。第十七条村卫生所执行当地医疗收费标准。不得私自提高收费标准,不得商业性经营药品,不得使用过期失效及霉变虫蛀药品,不得经营麻醉、 (除自然减员),须由村民委员会征得乡(镇)卫生院同意。不得安插非医技人员从事医疗预防工作。卫生所牌匾、印章报乡(镇)政府及县(市、区)卫生行政部门备案, ...
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变更交由你局收取的收费项目。(一)原由卫生部收取的收费项目。1.新药审批费、进口药品注册审批费、麻醉药品进出口许可证登记费、精神药物进出口许可证登记费、特殊 规定执行。取消原国家医药管理部门和各省级医药管理部门收取的药品生产企业合格证工本费、药品经营企业合格证工本费。 二、上述收费项目变更后,你局要按 ...
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可能降低药效的兽药,必须注明有效期。第十一条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签和外包装,必须按统一规定的标志印制。第十 保证制剂质量的设备、环境,有相应的质量检验设备和药检技术人员。第二十条兽医医疗单位配制的兽药制剂品种,必须报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)备案。 ...
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临床试用的科研经费由卫生局在科研费或卫生事业费中解决。 八、研制单位不得直接向医疗单位或临床医师提供新药进行临床试用。凡未经卫生局同意擅自安排临床试用所得的资料 审核批准。凡属我国创新的重大品种及国内未生产过的放射性药品、麻醉药品、中药人工合成品、避孕药品由卫生局审核后转卫生部审批。其他新药由省、市、 ...
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、心脏有一定的毒害作用。一九八七年十一月二十八日国务院国发(1987)103号文件《关于发布〈麻醉药品管理办法〉的通知》第十一条规定:“药用罂粟壳的供应业务由国家医药 。 四、五十七种进口药材(即南药)(详见附件3)。均为国内不产或产量不足医疗必需的进口品种,其中国内不产的有近三十种。 五、中药饮法。 ...
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,与全民医疗机构平等对待。第十七条村卫生所执行当地医疗收费标准。不得私自提高收费标准,不得商业性经营药品,不得使用过期失效及霉变虫蛀药品,不得经营麻醉、剧毒 合格证或医士以上职称的医生及若干名卫生员。边远地区如无乡村医生,要有一定医疗卫生技能的卫生员,经当地卫生主管部门批准后,可做乡村医生的工作。2. ...
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.医疗器械产品注册费缴入中央和地方国库价费率[1992]534号,财预[2000]127号,财综字[2000]15号▲177.许可证收费(1)麻醉药品 [2000]1059号,财预[2002]584号(1)证券交易监管(2)机构监管(3)股票发行审核▲321.期货市场监管费缴入中央国库财综字[1995 ...
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、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 第三条 禁毒是全社会的共同责任,实行政府统一领导,有关部门 帮助其戒除毒瘾。 第十三条 吸毒人员应当主动向公安机关登记戒毒或者到有资质的医疗机构接受戒毒治疗;公安机关应当建立吸毒人员登记档案,对主动向公安机关登记戒毒 ...
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