应按照我局《案件协查管理办法》的有关要求通知对方做好协查工作。各级药品监督管理部门在做好相关产品的控制和追查的同时，还要做好相关情况的信息登记工作 ，并在规定的时间完成辖区内有关情况的汇总上报工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理局应在每日下午四时将当天工作进展情况上报国家局市场司，并于2006年5月 ...
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组织工作；非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作；药品试产期及上市后的再评价和药品淘汰筛选的技术业务组织工作；药品不良反应监察的技术业务组织工作等。“评价中心”为国家药品监督管理局的直属事业单位。人员先暂定10～12人，运行经费原则上应自收自支。请按照“精简、效能”原则尽快组建， ...
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》工作的负责同志1～2人。 二、会议的主要内容：1、总结及交流本次换发《药品生产企业许可证》工作情况；2、分析讨论换发《 参会人员将会议回执务必于2001年8月30日前寄往或传真至浙江省药品监督管理局。联系人：胡德基张海军联系电话：0571－880775840571－88077570传真：0571 ...
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中检所医疗器械质量监督检验中心 4、参会单位名单见附件1。 5、会议食宿自理，会务费900元/人。 6、请参会人员务必将回执(附件2)在11月 医疗器械产品生产许可证审查部。 附件：1、参加审订会单位及专家 2、回执国家药品监督管理局医疗器械司二○○○年十一月十五日附件1：参加审订会单位及专家 山东省 ...
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办理。药品注册司收审、发证对外办公时间暂定每周一、三(上午 8∶30-11∶30、下午13∶00-16∶30)，地点在国家药品监督管理局北门东侧二楼，电话： (010)68313344-2206，2207。 特此通知 国家药品监督管理局一九九九年三月十七日...
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器械注册证。现将有关事项通知如下：一、新版医疗器械注册证版面上印有国家药品监督管理局的英文缩写字母“SDA”的浅蓝色水纹字，边框加有防伪标记，标题为 )。 六、境内企业生产的一、二类产品的注册证由省级地方政府明确授权赋予药品监督管理职能的部门盖章发放(使用医疗器械注册专用章)。 七、境外企业生产的产品 ...
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、复方氨基酸注射液、脂肪乳注射液、羟乙基淀粉类注射液)过渡期限为半年，即该类药品使用普通天然胶塞包装的截止期限延长至2005年6月30日。(二)除以上 制剂外，不再受理采用普通天然胶塞作为包装的申请。 五、按照原国家药品监督管理局21号令核发的普通天然胶塞注册证书，有效期终止日期一律为2005年12月 ...
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)必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的放射免疫分析药盒生产企业一律停止生产。 二、放射免疫分析药盒GMP认证工作由国家食品药品监督管理局负责。有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要认真贯彻本通知，作好本辖区放射免疫分析 ...
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、要案配合进行组织协调查处及督办；(二)受国家药品监督管理局委托，协助市场监督司配合组织药品监督、检验人员进行药品抽样工作；(三)接受委托协助处理市场监督司交办的一些 监督处人员经费、公用经费由中检所解决；药品监督业务工作所需经费由国家药品监督管理局负责。 四、药品监督处人员编制暂定为6人，由中检所从 ...
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办法》、《新药保护和技术转让的规定》业经国家药品监督管理局修订并经局务会议审议通过，以国家药品监督管理局第2号令、第4号令发布实施。现将 的品种目录按所附登记单(见附件)登记后，传真并寄软盘至我局药品注册司(化学药品：传真至010－68313182；中药：传真至010－68313344－0410)，或 ...
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