的,信息产业部取消对其授权:(一) 弄虚作假,有作弊行为的;(二) 不按规定标准进行检测或认证的;(三) 不按信息产业部规定出具检测报告或认证证书的。第 的电信设备抗震性能的检测管理办法,信息产业部另行制定。第三十八条 未实行进网许可制度的电信设备可以由生产企业自愿向国务院产品质量监督部门认可的电信 ...
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思想是:认真贯彻中央治理整顿、深化改革的方针,以国家产业政策为导向开发一批新产品,促进部分福利企业产品结构的调整:以技术进步为内容推动一批福利 上拓宽了技改资金的筹措渠道。(四)搞好项目管理,提高技术改造效益1.在修改《民政部福利企业技术改造贷款试行管理办法》(民城[1987]1号) 的基础上,着手 ...
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质量认证的实际情况,国家计委、国家质量技术监督局制定了《产品质量认证收费管理办法》和《产品质量认证收费标准》。现印发给你们,请按照执行。附:产品质量 含证书费)和年金(含标志使用费)。第五条产品质量认证获证企业在证书有效期内申请质量体系认证的,免交质量体系认证中与产品质量认证相重复的质量体系审核费。第 ...
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联交负责检验的口岸药品检验所。) 进口药品抽样通知书 编号:┌──────────────────────────────────────────┐│_____________________海关: ││根据《药品进口管理办法》的规定,下列进口药品应当进行报关前质量检验,请协助口岸药││品检验所进行 ...
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饲料管理部门备案。第十条饲料、饲料添加剂生产企业,应当配备与生产相适应的质量检测设施和取得资格证书的检(化)验人员,并按照产品质量标准组织生产,实行生产记录、产品留 依法追究刑事责任。第二十九条本办法自2004年8月1日起施行。1997年4月1日发布的《湖北省饲料管理办法》同时废止。关联法规:地方政府 ...
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企业生产条件的相应规定和质量管理规范有关要求。第四十五条医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合国家标准、行业标准和注册产品标准。上市销售的医疗器械应当 起施行。国家药品监督管理局于2000年4月10日发布的《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止。关联法规:国务院部委规章(1)条附件1:第一类 产品监督 ...
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、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法;三、决定物料和中间产品的使用;四、审核成品发放前批生产记录 药品监督管理局颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实施之日起施行。药包材生产现场检查考核评分明细表考核企业名称:考核现场地址:考核时间:考核机构(盖章 ...
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低于国家标准或者行业标准。注册产品标准应当依据国家食品药品监督管理局规定的医疗器械标准管理要求编制。第八条申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家 之日起施行。国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。附件1:医疗器械注册登记表格(略)附件2:境内第一类 ...
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,参照国家标准CBI《标准化工作导则》的规定执行。 第十一条 企业标准的代号、编号办法,由民航局按照国务院标准化行政主管部门的要求给予规定(见附件一)。 对标准化管理更为有利。 第十八条 民航企业标准中产品标准的制定(一)新产品小批量试制鉴定前,凡没有国家标准、行业标准和地方标准的须制定企业产品标准 ...
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2005年7月1日起施行。局长:郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体 合同,并将技术资料全部转让给受让方,指导受让方连续生产出三批符合该产品质量标准的样品。第五十二条多个申请人共同持有保健食品批准证书的,进行技术 ...
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