十七条竞买人是指参加竞购拍卖标的并持有国家烟草专卖局核发的特种烟草经营企业许可证的单位。 第十八条竞买人有权了解拍卖标的的有关情况，有权 十八条竞买人需向拍卖人提交下列文件：1.国家烟草专卖局核发的特种烟草经营企业许可证；2.法定代表人证明书或法人授权委托证明书；3.工作证和个人身份证；4.其他有关 ...
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、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六)财务处编报全市药品监督管理系统基建、装备 管理工作的方针、政策和法律、法规、规章。2.依法监督管理药品生产、经营和医疗机构制剂，监督实施处方药、非处方药分类管理制度，对开办药品 ...
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《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应 、进入输血科的血液及试剂必须有国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门颁发的许可证。2、必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《 ...
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申请，由所在省、自治区、直辖市中药生产经营主管部门审查同意后，报经卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》；再到所在地工商行政管理机关领取营业执照 和卫生行政部门，按照《药品管理法》及其实施办法的有关规定，对所有从事中药经营(包括兼营)的单位和个体工商户认真进行一次全面的检查清理。对不具备规定 ...
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是否按照国家有关规定进行申报，检查从事收集、贮存、利用危险废物经营活动的单位是否具有环保部门颁发的经营许可证；危险废物转移是否严格执行危险废物转移审批和联单制度。 违反环保法律法规，污染环境或存在污染隐患，破坏环境资源的无照经营企业，要依据《无照经营查处取缔办法》的规定及各设区市政府出台的相关查处无照 ...
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非法所得5至10倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：(一)擅自生产精神药品、麻醉药品或者 、乙醚、三氯甲烷或其他经常用于制造精神药品和麻醉药品的物品实行登记制度或运输许可证制度，严格管理。具体办法由重庆市人民政府规定。第十五条 违反规定生产、 ...
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以适应执法任务的需要。 五、要做好1990年重新核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》的准备工作。《药品管理法》规定的许可证和 和工商行政管理部门发放。《实施办法》第三章严格规定了审核、批准、发放许可证的程序和期限，各有关部门必须严格执行。 六、坚持不懈地做好《药品管理法》 ...
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经营企业合格证》，经县以上卫生行政管理部门批准，领取《药品经营企业许可证》再到工商行政管理部门办理《营业执照》。办理《证》、《照》可收取必要的 、技术引进(包括智力引进)，组织中药材供应出口和南药进口。协同有关部门审核进出口药材许可证，研究中药出口战略和规划。(十二)按照国家和地方的安排，在中药行业中 ...
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及其它经营管理制度，有权决定本企业的利润分配方案，财务收支，预、决算；在《中外合资经营企业劳动管理规定》及其实施细则许可的范围内，有权决定招聘、解雇 企业按年编制计划，报主管局审核，经市进出口委批准后，由外贸部门发给进出口许可证，在计划范围内可分期分批出口或进口。属于国家控制的进出口物资和产品，以及 ...
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行政管理机关予以处理。 (五)加强对医疗器械的监督检查。要对医疗器械生产、经营和使用单位进行全面清查，重点打击生产、销售与标准、规定不相符的假劣 的证照管理工作 目前，各级药品监督管理部门正在依法开展《药品经营企业许可证》换证工作。由于药品批发企业法人和非法人责任、权利的不同，国家药品监督管理局制定了 ...
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