各市食品药品监督管理局，各相关单位：为进一步加强对医疗器械生产企业许可事项的日常监督检查，实现对《医疗器械生产企业许可证》许可事项的实时监控，我局完成了 局将于2005年1月1日起，开始网上受理全省二类、三类医疗器械生产企业《医疗器械生产企业许可证》的变更和补发业务。请各市局做好宣传发动工作，尽可能于 ...
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、医疗机构：根据国家食品药品监督管理局第18号令《医疗器械生产企业监督管理办法》有关规定。我局组织了本市医疗器械生产企业2003年度网上年度验证(登记)工作 核查予以注销。另外，对于2002年年度验证25家企业上缴的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案表》(名单见附件二)，同时予以注销。 ...
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有关药品生产企业(车间)：为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》(国食药监安[2003]288号)的精神，了解未取得《 对填报内容的真实性承诺。 三、报送要求各企业将《停产企业(车间)周报表》(附件一)于每周五报所在辖区食品药品监管分局；由相关分局核查后，汇总报送 ...
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。 三、出席对象：1、接到会议通知的医疗器械生产企业负责人(因会场有限，只限一人)；2、各区(县)药品监督管理分局分管局长、业务科负责人；认证中心审评部 龙购物中心”的地下停车库。 五、请凭会议通知领取有关资料(领取资料时请填写生产企业许可证备案表编号最后四位数字)。会议重要，请准时出席。 上海市食品 ...
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食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京勃然制药有限公司等186家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。 序号 企业名称 认证范围 证书编号 1 北京勃然制药有限公司 丸剂（水蜜丸、水丸、蜜丸）、颗粒剂、胶囊剂 京I0261 2 北京 ...
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药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京恒生药业有限公司等84家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。 序号 企业名称 认证范围 证书编号 1 北京恒生药业有限公司 片剂 京I0268 2 北京大恒倍生制药厂有限公司 中药饮片（含净制、切 ...
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（2）条国务院行政法规（2）条第二条 县级以上人民政府计划生育、卫生和药品监督管理等行政部门，按照各自职责，对本行政区域内的胎儿性别鉴定和施行终止妊娠 必须在医生指导和监护下使用。?第十条 禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。? 药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构 ...
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企业数量附后)。请各省、自治区、直辖市按下列几种情况分别列表：第一，有卫生部批准文号的生产企业名单和批准文号；第二，经原卫生部药政局批准技术转让持有新药证书副本并获批准文号的生产企业和批准文号；第三，有仿制药品申请表，并经原卫生部药政局审核同意，由各省、自治区、直辖市卫生厅批准的 ...
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和建议；(四)其他意见和建议。 二、参加人员：附件中所列的部分涉外药品生产企业驻我国代表1人。 三、会议时间：9月28日一天，上午9点 制药有限公司14、沈阳山之内制药有限公司15、史克必成(天津)有限公司17、天津武田药品有限公司18、先灵(广州)制药有限公司19、中美上海施贵宝制药有限公司20、卫 ...
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、伪造冒用批准文号的、处方药在大众媒介发布广告的、禁止广告宣传的品种进行宣传的药品广告4074次。现将各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上的及其药品生产企业(见附件1)和相关情况予以汇总(见附件2)，并印发给你们。请对 ...
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