和管理;开展联合监督、联合执法检查，定期发布预警信息;在大中型餐饮业、快餐供应企业和学校、幼儿园食堂实施HACCP管理。责任单位：市卫生局。5、加快食品安全 以外的药品、经营假劣中药材、销售禁售的毒性中药材等违法行为。4、继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗 ...
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的规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入，供 、技术和管理水平等进行综合评价。第三十三条 卫生行政部门颁发《医疗机构执业许可证》可收取工本费，对医疗机构进行综合性评审，可收取评审费；医疗机构执业应当 ...
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药品分类管理的要求；一半以上药品生产企业和大中型药品批发、零售连锁企业以及大型零售企业完成GMP、GSP认证工作；农村药品监督形成县、乡、村三级网络，扫除 企业是否存在借改革改制等名义将《药品经营许可证》作为企业无形资产进行买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供证照、票据、 ...
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，清理整顿我市医疗院所制剂品种。加大对药品生产企业药品生产的检查力度，确保药品的生产质量。加大医疗院所对使用药品不良反应的监测管理力度，今年要完成20 的违法行为。对全市药品生产、经营(含批发、零售)企业进行拉网式检查，重点查处买卖、出租、出借、挂靠及变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》的违法行为和 ...
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意的通知》(国办发[2001]17号)规定，也要实行价格公示制度。药品生产企业或委托代理企业，必须到省物价局办理其自主确定零售价格的公示手续；公示后 出据与介绍信一致的个人身份证及留存用影印件一份；2、必须公示公示药品生产许可证、营业执照、生产批件、药检报告和药品使用说明书；3、属于政府定价的企业必须 ...
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无质量标准、检验记录、合格证、注册证和生产企业许可证等；(二)原材料是否有进厂检验记录，并符合生产要求；(三)生产环境是否能够保证产品的基本要求；(四) 广告的，要及时移送工商行政部门依法严厉查处。 五、结合加强对生产企业的日常监督工作，各级药品监督管理局要注意了解在防治“非典”工作中，医疗机构所用的 ...
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(大类65)中的食品、饮料零售(中类652)，药品零售(小类6551)，医疗用品及器材零售(小类6552)。具体为保健食品经营卫生许可证核发、药品零售企业经营许可证核发、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发。 二、港澳居民申办个体工商户应依据《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》、《内地与澳门 ...
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和人源的组织和体液等生物材料制备，并用于疾病预防、治疗和诊断的药品。人用生物制品包括细菌类疫苗(含类毒素)、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、 管理部门批准的质量标准进行检定。7405 血液制品国家标准品应从国家药品检验机构获得。生产企业的工作标准品应用国家标准品标定。*7501 质量管理部门应履行制定和 ...
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药品标值1.45亿元，取缔无证照经营药品非法经营户14625户，停业整顿2509户，卫生行政部门吊销许可证301户，工商行政管理机关吊销营业执照552户。(二)建立了一批 。(三)低水平重复建设问题突出，药品经营主体和方式较乱全国有16个省反映，当前药品生产企业过多过滥，有的药品，一个品种就有几十家 ...
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企业要认真学习、贯彻落实《紧急通知》的精神，统一思想认识。要把加强药品生产经营管理，保障人民群众用药方便、及时、安全、有效提高到维护人民身体 必须取得中药材专业市场所在地省级中药、卫生及当地工商部门颁发《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》后，方可从事经营活动。国家中医药管理局将 ...
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