实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知 (6)关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知 (7)关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知 (8)中华人民共和国计量法实施细则 (9)中华 ...
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%以上;3.全市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点;4.10大类大中型食品生产企业获生产许可证的单位力争达到90%;5.全市部分重点大中型食品商场(超市)的散装食品经营行为 问题严重的要立即责令其停产、停销，多次抽查不合格、不具备生产条件的要吊销相关证照，退出市场。责任单位：市质监局、市卫生局、 ...
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提出申请，经审核批准，发给《药用包装材料容器生产许可证》才能生产。 第六条在正常储运条件下，包装必须保证合格的药品在有效期内不变质。 第七条药品包装 十一条包装管理人员必须具有中专或高中以上文化水平，并经专业培训、考核合格具备药品包装技术和管理知识。 第十二条包装操作人员必须熟悉本岗位操作规程和职责。 ...
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?8、如为代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》及《营业执照》。 (二)申请进口来料加工后出口品种，执行 使用。除报送上述(一)中内容(专业加工企业提供相应证明文件)外，须报送省级药品监督管理局出具的证明函。 (三)申请进口作为食品添加剂的品种，需报送上述(二 ...
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规范。区工商分局认真做好食品药品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营行为，严格执行卫生、药品许可证前置审批规定，把好市场主体 监督检查，积极推行食品卫生监督量化分级管理制度；加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放管理，做好食品大案要案的查处，进一步完善食物污染物的监测网络，会同区教委 ...
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情况；3．产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上(食品)药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；4．企业执行不良事件监测制度及不良事件 等申报材料中所用名称、规格型号一致；(二)医疗器械生产企业资格证明资格证明包括《医疗器械生产企业许可证》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件。核对《医疗 ...
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组织机构、目标体系、支撑体系、责任体系和考核体系，力争到今年年底实现农村药品监督网覆盖全省所有乡(镇)和80%以上的行政村。2.推进农村医疗机构“规范药房”建设。 ，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3.加强对特殊药品的监督管理。对特殊药品生产企业实施重点监管，加强监督检查、 ...
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执法相对人监督检查记录制度，跟踪督促企业整改到位。三是加强日常监管。针对药品生产(配制)单位可能存在的安全隐患采取有效的措施，重点检查人员配备和培训情况， 经营使用单位的监督检查，重点检查其经营场所、仓库及质量管理人员是否与申领许可证时一致；购入的医疗器械产品是否经注册及购进渠道是否合法；产品流转过程 ...
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：你局“关于《药品监督管理行政处罚规定》有关条款的请示”沪卫药械(1996)187号收悉，现答复如下：《药品监督管理行政处罚规定》(暂行)第35条规定的“核定范围”是指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》中规定的所有内容范围，即包括企业地址。对已取得《 ...
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工作，制定并下达北京市保健食品监督抽检计划，定期对监督抽检结果发布质量公告。市药品监督局各分局依据辖区管理的原则负责本辖区内保健食品监督抽检工作的实施。第四 被抽样单位有关人员签字或加盖公章。1、被抽样单位为生产企业的，现场核查：营业执照、卫生许可证、被抽样品的保健食品批准证明文件(含附件)、被抽样品 ...
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