监督，确保所抽取和送达样品的真实性、代表性。四、承担批签发的药品检验所接到样品后，应认真核对封签是否完整、包装是否有破损以及封签上的 职责或者违反操作程序相关规定的人员，追究其责任并予以严肃处理。 国家食品药品监督管理局办公室二○○九年十二月十五日 附件：授权承担生物制品批签发抽样工作人员签名样稿 ...
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监督，确保所抽取和送达样品的真实性、代表性。 四、承担批签发的药品检验所接到样品后，应认真核对封签是否完整、包装是否有破损以及封签上的 职责或者违反操作程序相关规定的人员，追究其责任并予以严肃处理。 国家食品药品监督管理局办公室 二○○九年十二月十五日 附件：授权承担生物制品批签发抽样工作人员签名样稿 ...
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监督管理。如有相关情况，请及时报市局市场处。 联系人：范远兴联系电话：68810185 传真：68700041电子邮箱：fanyuanxing@cqda.gov.cn 重庆市食品药品监督管理局 二○○九年九月十五日 关于查处“得健牌乐宁胶囊”违法添加药品行为的紧急通知 各省、自治区、直辖市卫生厅(局 ...
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上报实行零报告制。 5．10月9日上报本次专项行动总结，总结内容包括监测情况、违法行为特点及处理、监管建议等。 上海市食品药品监督管理局 二00九年八月二十六日 附件1 网站目录 监测分局 网站域名 黄浦 www.e135.cn 上海医药电子商务网 普乐可复产品网站(www.prograf.com. ...
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和钩端螺旋体疫苗接种。根据卫生部、国家发展和改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局五部委联合下发《关于实施扩大国家免疫规划的通知》（卫疾控发 》，确保接种补助经费按规定发放。用于预防接种的经费应当依法接受审计机关的审计监督。四、加强基层防保组织建设，确保各项免疫规划措施得到落实加强基层防保 ...
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印发给你们，请结合本单位实际，抓好落实。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年四月二十五日 黑龙江省食品药品监督管理局2008年纪检监察工作要点 2008年系统纪检监察工作要 监管回避和案件查、审、法分离等制度。2．加强行政执法暂扣药品和罚没药械的管理，建立健全没收物品管理制度。3．强化财务预算管理和 ...
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各市食品药品监督管理局：为了规范、引导并推动我省药品安全信用体系建设健康发展，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、（《药品安全信用分类管理 的时候可以公示其违法行为。各市局应利用省局开发的"诚信档案管理系统"开展药品、医疗器械生产经营企业的信用等级评价工作，实现信用等级自动评定。要及时更新 ...
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立即组织对辖区内含可待因复方口服溶液的生产经营情况进行一次全面检查，重点检查药品生产、批发企业含可待因复方口服溶液的销售流向，内容包括是否严格将含可 三、请各分局将专项检查情况于2009年1月12日前报市局药品安全监管处。 上海市食品药品监督管理局二00八年十二月二十六日 附件：1．《关于加强含可待因 ...
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、设备管理、生产管理和质量管理 GMP管理是一个系统管理，各企业应高度重视涉及药品生产质量各个环节、各个方面及软硬件的全面质量管理，严格按照GMP的要求组织生产 GMP自检情况和分析、整改报告上报辖区食药监分局，由各分局汇总后，报我局药品安监处。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年十月十三日...
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药品审评认证中心：为贯彻落实国家食品药品监督管理局刺五加注射液不良事件处置工作电视电话会议精神，进一步加强我省中药注射剂生产监管和不良反应监测工作，现就有关要求 制药厂生产的所有注射剂产品，配合做好黑龙江省完达山制药厂所有注射剂产品的监督召回工作。要制定出细致的工作方案，对广大基层、农村的查控情况进行 ...
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