专项工作的统一部署和要求，各省(自治区、直辖市)食品药品监管部门和药品、医疗器械生产经营企业自查自纠动员部署阶段的工作在稳步推进，为使本阶段工作扎实开展， （五）加强督促检查，务求取得实效。各级食品药品监管部门，要对有关单位和企业工作进展情况进行监督检查，对动员部署阶段工作开展不力，没有达到要求的单位 ...
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领导小组办公室：按照国家局的统一部署，全国食品药品监管系统和药品、医疗器械生产经营企业治理商业贿赂自查自纠动员部署阶段的工作正在稳步推进，为确保本阶段工作 （五）加强督促检查，务求取得实效。各级食品药品监管部门，要对有关单位和企业工作进展情况进行监督检查，对动员部署阶段工作开展不力，没有达到要求的单位 ...
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行政主管部门出具的兽药广告证明；(二)省、自治区、直辖市农业行政主管部门核发的兽药生产批准文号，兽药经营企业，应交验县以上农业行政主管部门核发的《兽药经营许可证 、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品。第六十七条申请审查医疗器械广告，应交验国家医药管理部门或省、自治区、直辖市医药管理部门或同级 ...
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行政主管部门出具的兽药广告证明；(二)省、自治区、直辖市农业行政主管部门核发的兽药生产批准文号，兽药经营企业，应交验县以上农业行政主管部门核发的《兽药经营许可证 、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品。第六十七条申请审查医疗器械广告，应交验国家医药管理部门或省、自治区、直辖市医药管理部门或同级 ...
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部门依据国家有关规定进行资格认定，不得直接从事药品经营业务，不得与行政机关存在隶属关系或其他利益关系。药品和医疗器械（设备）集中招标采购必须遵循公开、公正、 的项目投产。十二、推进药品流通体制改革，规范药品流通秩序鼓励药品生产、经营企业打破地区、行业、部门界限和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带 ...
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的重大食物和职业中毒事件的。第二十七条突发药品及医疗器械事件的报告流程是：药品生产经营企业、医疗机构和有关单位发生或发现有下列情形之一的，应当在 后，应当立即按系统逐级上报，重大死亡事故同时报告同级人民政府；死亡事故报至省企业主管部门和安全生产监督管理部门；重大死亡事故报至国务院有关主管部门、安全生产 ...
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制假售假大案要案，捣毁一批制假售假窝点，查处和取缔一批违法违规生产经营企业，净化药品、医疗器械市场秩序，保证人民群众用药安全有效。主要措施：1、药 异地加工生产、异地设立仓库、异地设立办事处等的监督检查。坚决查处药品生产企业参与非法药品集贸市场或其它集贸市场交易以及向无证经营户提供药品的违法行为。加强 ...
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流通体制改革。加快建立食品安全信用体系和保障食品安全的行业自律机制，强化食品生产经营法人、食品市场主办者、大型超市经营者的食品安全第一责任人的意识，实施上市销售 产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产 ...
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药品放心工程，进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，全面提高药品生产、经营、使用单位及人员的法律意识和遵纪守法自觉性，有效遏制生产、销售假劣药品、 行为，打击制售假劣药品、医疗器械行为，规范企业生产经营行为，规范医疗机构用药行为”四个重点，抓好药品、医疗器械生产和市场准入两个环节，围绕农村用药 ...
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林彪、“四人帮”的十年破坏，和工作中长期“左”的错误影响，致使医药生产经营管理和药政管理混乱.近几年来，国务院有关部门和各省、自治区、直辖市 地区的医药供应.医药经营企业要努力提高服务质量，文明经商. 24.医药商品的价格，实行统一领导，分级管理.化学药品、中成药、二类中药材、医疗器械，由国家医药管理 ...
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