核发一次、两次有效F字商务访问签证。 三、几点要求(一)国家药品监督管理局国际合作司负责我局邀请外宾来华工作的统一管理。(二)申请以我局名义 管理局国际合作司。(三)自行邀请外宾来华，只限以本单位名义，不得以“国家药品监督管理局”(“SDA”)名义。(四)各单位请于每年1月15日、7月15日前，分别 ...
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器械经营企业许可证管理办法》中“不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定”的规定，在征求各省(区、市)食品 个产品。《名录》公布后，请按照有关规定要求做好相关工作。 国家食品药品监督管理局二00五年五月二十六日 附件：第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证 ...
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规定为处方药，必须凭执业医师开具的处方向患者提供，处方应当保存2年。药品零售企业不得经营盐酸克伦特罗。 四、任何单位和个人不得非法生产、销售 相关法规进行处罚。 五、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)接本通知后，要尽快转发此通知。各级药品监督管理部门要尽快将相关事宜通知至辖区内 ...
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药品生产企业。 四、说明书公布之日起，各省(区、市)即可进行该批非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办(2002)195号)执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年四月十三日 附件：1．化学药品第三批(二)一第五批(三)、 ...
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药品生产企业。 四、说明书公布之日起，各省(区、市)即可进行该批非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处 中成药第三批(二)一第四批(二)非处方药目录“双跨”品种名单 国家食品药品监督管理局二○○四年四月十三日 附件2：化学药品第三批(二)至第五批(三)、中成药 ...
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经营监督管理意见》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二00五年六月十三日 疫苗经营监督管理意见一、申请经营疫苗的企业必须为已取得《药品 养护等质量管理，以及相关记录和档案的管理。 三、疫苗批发企业必须认真执行《药品经营质量管理规范》，并结合疫苗经营管理的需要，建立相关的质量管理制度。 ...
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；(四)其他需要重点监控的医疗器械。第十条实施抽验计划应制定抽验方案，由中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)负责制定。抽验方案内容应包括抽样的范围、方式、数量、 医疗器械上市销售和使用。第八章附则第四十四条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十五条省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量监督 ...
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审核擅自从事该项服务的，要立即责令其改正，情节严重的，要会同当地电信管理部门依法予以查处。特此通知附件：停止从事互联网药品信息服务网站名单 国家药品监督管理局二○○二年五月十日 网 站 名 称 网 站 地 址 IP地址 IP地区 所 属 企 业 联 系 地 址 联系电话 e-mail地址 所处地区 ...
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中药饮片生产、销售、使用的自然人和法人单位：重庆市直辖以来，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的规定，重庆市应制定相应的地方中药材、中药饮片 2、凡《中国药典》(2000年版)及其增补本，卫生部药品标准中药材第一册和国家食品药品监督管理局标准中未收载，已收载于《四川省中药材标准》(1987年 ...
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目前防治“非典”的实际情况，为加强药品的生产监督管理，我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业的摸底和专项监督检查。根据各地的统计和检查结果 生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010) ...
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