限制性剧药管理规定》等有关药品包装的各项规定。 2.药品的标签、小包装盒(袋)、说明书上必须印有注册商标。已有注册商标但现存包装材料上无印有注册商标的企业，待 各级医疗单位用完为止。销售1982年1月1日以后收购的药品，如包装物上缺少规定内容而由说明书补全的，出售时应按前述第6条规定的数量将说明书带给 ...
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的比例不低于当年全部可分配盈余的70％。第十三条分红保险保单应当附带产品说明书，用非专业性语言说明该产品的性质、特征、费用率、红利及红利分配方式、 费用的性质和使用方法。第十五条保险公司销售连结保险保单时，应当提供产品说明书，使用非专业性语言说明以下事项： 一、保单基本特征及其风险，包括投资连结部分 ...
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、运输和使用。第十四条 饲料出厂时应当附有产品质量检验合格证、标签和使用说明书，并注明产品批准文号。产品标签应当包括产品名称、主要原料组成、产品成份分析 。第十六条 销售的饲料应当具有饲料产品批准文号、质量检验合格证、标签和使用说明书。第十七条 禁止生产、销售下列饲料：(一)未领取饲料产品批准文号的； ...
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二发行人编制的盈利预测报告及注册会计师的盈利预测审核报告(如有)1－2招股说明书摘要(申报稿)1－3发行公告(发行审核委员会审核前提供)第二部分不要求在指定报刊 －4发行人律师、注册会计师以及从事资产评估、验资等专业中介机构同意对纳入招股说明书的由其出具的专业报告或意见无异议的同意书4－5特殊行业(或 ...
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年7月，以国药管注[2000]273号文件印发了第一批非处方药药品使用说明书，印发了“关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知”(国药管安[2000]278 过程中如有企业申诉已列入第一批非处方药目录的个别品种但未公布使用说明书，而该品种执行国家标准并符合非处方药规定条件(包括制剂和药品规格)，各 ...
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消费与库存年报长期?2.1.2财务管理?资金管理材料永久?企业投资和入股合同?企业资产、债务清查评估及资金信用评级的报告?企业财务状况变动表及财务说明书和资产负债、损益报表?现金流量表?资金筹集规划、利润分配、投资方案及风险抵押管理办法?成本管理材料长期?成本形成的原始记录?内部价格结算表?成本年 ...
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研究的真实性。3．强化医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。(二)生产环节1．医疗器械生产企业全面开展自查工作 的要求，对照国家局发布的《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准以及 ...
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的注册产品标准，产品质量由生产者负责”等内容。2、说明书：第二、第三类产品说明书应由生产者签章；第一类产品说明书可不签章。3、对法定代表人的解释：按照国际惯例 检测结论，不是对标准的签章。 五、关于试产转准产注册技术指标改变的说明书产品技术指标发生改变的，应由企业对产品技术指标的变化作出书面说明，重新 ...
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工作联席会议办公室进行汇总、分析，并会同东北大学共同编制全省的《规划》文本、说明书及其图件初稿；形成初稿后分别提交专家学者和联席会议进行论证、评审。5《 区划调整规划初步意见要于年底前报省民政厅。全省的《规划》(初稿)文本和说明书(含相关图件)的编辑以及专家论证、联席会评审工作要在明年4月中旬前完成。 ...
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；2、发行价格确定后，发行公司及主承销商在原刊登招股意向书的报刊上刊登招股说明书概要和发行公告，明确配售的数量和时间及上网发行的数量和时间；3、发行 说明发行方式、发行价格的制定及法人配售的相关事宜。 十二、招股意向书、招股说明书概要、发行公告及其它法律、法规规定的发行募集文件，在由证监会指定的全国性 ...
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