现印发你们，请认真贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○一二年二月二十七日 2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公众用药安全水平 电子监管工作，至2012年2月底，已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期，将 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照国务院的部署，近年来国家食品药品监管局与卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局、中医药局 省案件，要及时将查处情况报告国家局。（三）突出重点，积极推进。各级药品监管部门要突出重点，有条不紊地推进整治工作。加强案件办理，提高办案效率，对 ...
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及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，北京市卫生厅、福建省卫生厅：近年来，我国餐饮业快速发展，经营业态和管理方式不断发生变化，给餐饮服务食品安全工作带来新机遇 和水平，经研究，决定在全系统深入开展餐饮服务食品安全重点领域课题研究。有关事项通知如下：一、研究范围经征求有关方面意见，初步确定18项餐饮服务 ...
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原料技术要求，进一步提高化妆品质量安全，化妆品用乙醇等3种原料要求已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。附件：1.化妆品用乙醇原料要求2 的溶液。取乙醇样品作为供试品溶液。3.3.3 试验方法精密量取对照溶液和供试品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪。进行测定，并记录测定结果 ...
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保证部门应制订计划，对实验人员、实验室设施、仪器设备、计算机系统、实验材料和试剂、实验方案、分析方法、实验记录、分析报告，以及质量控制程序等进行稽查。 实验室遵循法规的指南》，提出了对分析测试实验室建立、管理和操作的指导原则；美国食品药品监督管理局（fda）于2001年颁布了生物分析方法验证指南，成为 ...
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六条ⅰ期试验研究室负责ⅰ期试验的实施。研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则，执行临床试验方案，保护受试者的权益与安全，保证临床试验结果的 二条总结报告的结构和内容可参考有关技术指导原则，并体现ⅰ期试验的特点。 第十四章附则第五十三条本指导原则由国家食品药品监督管理局负责解释。第五 ...
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2011〕32号）要求，进一步加强餐饮服务环节鲜肉和肉制品食品安全监督管理，保障公众饮食安全，国家食品药品监督管理局决定，自2011年12月至2012年11月 要建立健全有奖举报制度，及时核查并回应社会关切，切实落实对举报人的保护和奖励措施，充分调动群众举报违法违规问题的积极性。五、加强沟通协调，强化 ...
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、领导重视，通力合作根据上级的统一部署，4月26日，市局专门转发了浙江省食品药品监督管理局、浙江省卫生厅《转发国家食品药品监管局、卫生部关于深入开展整治非药品 作出规范经营承诺，强化企业的第一责任人意识，承诺切实发挥药品零售连锁企业应在全市药品零售业中起表率和带头作用。三是与日常举报投诉相结合。在整治 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照国家局《关于印发2011年药品生产和经营监管工作计划的通知》（国食药监安〔2011〕 及时组织检查，杜绝偷工减料、以次充好、替代投料、掺杂使假等违法违规行为，消除药品安全风险，确保基本药物质量安全。国家局已建成基本药物中标品种数据库，各省（ ...
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应当自行组织或者委托社会培训机构，对本单位的餐饮从业人员进行上岗前和在岗期间的食品安全培训。现将餐饮服务单位自行组织培训的餐饮服务单位从业人员参加 1、上海市餐饮服务从业人员食品安全培训记录（暨评估考核申请表）2、餐饮从业人员食品安全培训评估考核机构名单 上海市食品药品监督管理局二〇一一年九月五日附件 ...
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