核算、商品进销计划、财务计划、商品物资管理、质量管理、劳动管理制度完善起来。各新办集体商业企业都要建立民主管理委员会和职工代表会，民主选举领导班子，群众 零售范围，除国家统一规定的粮食、棉纱、煤、石油成品油、劳保用品、医药、医疗器械、化工产品中的危险品、生产资料（民用除外）和控制社会集团购买的商品等， ...
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，严厉打击扰乱治安的违法犯罪行为。(四)加强综合执法力度，促使学校食堂进一步规范卫生管理制度，要严格按照《学生集体用餐卫生监督办法》及教育部《学校食堂与学生集体 和网络，管理混乱，有不良行为记录的药品生产、经营企业和使用单位，外地药品、医疗器械驻北海办事处；无证照经营药品医疗器械的单位和个人；质量问题 ...
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器械的窝点和销售网络，依法查处制假售假的犯罪分子，有效遏制制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动；严厉查处非法制售医院制剂并利用媒体进行虚假宣传的单位和个人 档案。加强对食品生产经营企业的经常性监督管理，对原料采购、加工场所卫生条件、卫生防护设施、生产工艺流程、卫生管理制度、产品质量检验人员及工作人员健康 ...
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违法生产经营疫苗行为。开展药品、医疗器械包装、标签、说明书的专项检查。3.强化日常监管，加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪 对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。2.完善药品、医疗器械不良反应报告监测制度，加强药品、医疗器械不良反应监测，对化学药品注射剂、中药注射剂、多 ...
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加工食品质量安全市场准入制度，查处生产假冒伪劣食品和无证生产的违法行为；公安部门要及时受理移交制售假冒伪劣食品、药品、医疗器械案件，积极配合有关监督管理部门 单位违法配制、购进、使用药品和医疗器械等案件的查处工作；工商行政管理部门要认真做好食品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五）进一步完善药品电子 ...
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做好以下几项工作:完善质量保证体系和责任体系;完善质量分析制度和质量考核制度;完善和规范企业全面生产质量管理;完善和规范工艺规程和岗位操作法;完善和规范检验规程 的监管力度,尤其要加强对咨询服务类和电视购物节目中有关广告内容的监管。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。对严重违法宣传的药品和 ...
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》要求，中型以上餐饮单位、学校食堂食品卫生监督量化分级管理制度实施率达100%。3. 药品监管――药品生产企业（含医用氧、中药饮片、诊断试剂等）GMP认证率 全省最好水平。（四）医疗器械生产监管1．强化医疗器械质量体系建设。对全市第二、三类医疗器械生产企业实施医疗器械质量体系管理规范进行检查，促进生产 ...
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整顿和规范药品市场秩序 专项行动实施方案 近年来，通过实施药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP）认证、农村药品监督供应网络建设等工作，我市 要加强日常监管。要将有投诉举报、存在安全隐患、产品质量检查不合格以及新建的医疗器械生产企业作为重点检查对象。（三）以整顿市场流通秩序为重点 ...
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