提高认识，加强领导，协调配合，把这项工作摆到重要议事日程药品价格“虚高”和医疗服务价格行为不规范是多方面问题在价格上的综合反映，必须进行综合治理。各地各 依法进行监督与管理，进一步做好药品、医疗器机械产品的抽验工作，定期公布药品和医疗器械产品质量情况；规范药品广告、医疗器械广告的审批工作；打击游医药贩 ...
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实施药品经营质量管理规范(GSP)；对已注册的医疗器械产品进行全面清查，取缔不属于医疗器械而虚构医疗功能的产品；打击买卖、出租、出借《药品经营许可证 关于禁止在市场经济活动中实行地区封锁的规定，撤销地方各级人民政府制定的排斥外地产品和服务、对本地产品和服务予以特殊保护的各种文件。把发展现代流通组织形式 ...
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。认可有效期5年。 国家食品药品监督管理局二00五年十一月二十七日 附件：认可的医疗器械受检目录┌──┬──────────┬─────┬───────────┬────────┐│序号│产品名称│项目/参数 │检测标准(方法)名称及 │说明│││├──┬──┤编号(含年号) │││││序号│名称 ...
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》以及挂靠经营等违法经营行为；全面清查已注册的医疗器械产品，严厉打击生产、经营、使用无证医疗器械行为。（三）积极推行现代物流方式，努力提高 机制，大力推进GMP、GSP、GAP认证工作，加强部门联系，打击假冒生产销售藏药产品的违法行为。农牧部门要组织建设农产品标准化生产基地，实施农产品质量安全检测体系 ...
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号，财办综［2002］6号，财预［2002］584号（8）特定产品进口证明缴入中央国库财综字［1995］123号，计价格［1995］1419号 入中央和地方国库价费字［1992］534号，财预［2000］127号▲176．医疗器械产品注册费缴入中央和地方国库价费率［1992］534号，财预［2000］ ...
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许可 152 市质监局 组织机构代码年度检验 《湖南省组织机构代码管理办法》（省政府令第156号） 其他管理 限市级机构153 市药监局 Ⅰ类医疗器械产品注册 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 行政许可 154 市药监局 第二类精神药品制剂零售单位核定 《麻醉药品和精神药品管理条例》（ ...
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避孕药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批)269.制剂许可证(审批 ...
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器械监督管理工作的需要，国家局组织有关单位和专家对培养基类产品进行了分类界定，现印发给你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○八年九月二十七日培养基类 在长期保存后容易复苏的培养基。如dorset卵黄培养基等。二、作为ⅱ类医疗器械管理的培养基产品（一）药敏试验用培养基：用于药敏试验用的培养基。如 ...
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汽车减振器，离合器，发动机正时链，汽车车灯，汽车仪表）14．新型医疗器械产品开发及生产15．太阳能、风电等新型发电设备及零部件制造（限于合资、合作 熟料新型干法水泥生产13.铝等有色金属精深加工（限于合资、合作）14．磨料磨具产品生产15．汽车零部件生产（汽车变速箱，汽车发动机曲轴、连杆、缸体、缸盖， ...
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对此类产品的不良事件情况进行一次全面的收集和分析，并将结果报国家局医疗器械司。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日 附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本要求 一、原料方面：完善外购原料质量控制要求，建立与产品标准一体的过程控制体系，以保证原料 ...
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