管理局提出资格认定申请，同时提交国家及自治区有关资格认定的证明文件；(二)自治区药品监督管理局对申请单位所提交的证明文件进行初审，经征求自治区卫生厅意见后20 》单位的委托，为其代理药品招标业务；(四)吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；(五)未按招标规定审核 ...
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标准的规 │││││││定建立程序文件│││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┴─┼────┤│＊3．6│产品必须从具有《医疗器械生产企业许可证│查进货记录、证件等│││││》的生产企业或具有《医疗器械经营企业许││││││可证》的经营企业购进， ...
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药品经营质量管理规范(GSP)，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为；对已注册产品进行全面清查，严厉查处 剂的经营单位和摊点，严厉查处走街串巷兜售杀鼠剂的不法商贩；市经贸委负责食品药品生产和流通的指导和管理，加强肉类屠宰监管；检验检疫局重点做好进出口食品 ...
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卫生行政部门，要忠于职守，严肃履行国家所赋予的执法权限和职责。贯彻执行《药品管理法》及其《实施办法》的关键是要做到“有法必依、执法必严、违法必究”，必须在同级 高的队伍，以适应执法任务的需要。 五、要做好1990年重新核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》的准备工作。《药品 ...
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以国药监械[2001]288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订，以下简称《细则》)，该《细则》是一次性使用(注 细则》相应条款的规定要求，上报核发《医疗器械生产企业许可证》的药品监督管理部门。企业领取《医疗器械生产企业许可证》后，到我局办理《医疗器械产品 ...
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到药品分类管理要求的零售药店，可按规定核减《药品经营许可证》中的经营范围，只能销售非处方药。在执业药师配置比例较高、条件较为成熟的地区，在流通领域 根据2005版《中国药典》发布的情况，对非处方药说明书范本内容作出部分修订，药品生产企业要及时变更非处方药说明书内容。 五、开展积极有效的宣传和引导，提高 ...
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各州、市食品药品监督管理局：为规范管理相对人申请注销《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(以下简称《许可证》)行为，依据《中华人民共和国行政 遗失的应在相关媒体刊登遗失声明，并提交所刊载报刊原件。 三、注销的《许可证》情况向社会公布，并在5个工作日内函告同级工商行政管理部门和相关食品 ...
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检验机构的业务工作。(五)医疗器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审 、产品安全的认证和医疗器械不良事件监测工作。(六)药品安全监管处依法承办药品生产企业、医疗机构制剂室生产配制条件的现场审查工作；监督实施药物非临床研究 ...
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、添加剂预混合料获证名单(饲预2003－03)企业名称生产许可证编号成都市胜高饲料发展有限公司饲预(2000)1053四川农业大学饲料开发总公司饲预(2000)1058天津市津都饲料添加剂厂饲预(2003)2859沧州市方正畜禽药品有限公司饲预(2003)3086珠海博奥多生物技术有限公司饲预( ...
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，符合保障人体健康、安全的标准。第一百零四条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第一百零五条本办法自2005年7月1日起 转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。(五)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好 ...
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