（1）条第五十五条公安机关交通管理部门自行或者指派、委托进行检验、鉴定的，应当在二十日内完成；需要延期的，县级公安机关交通管理部门填写 九条公安机关交通管理部门应当对交通事故当事各方的“交通事故损害赔偿调解申请书”进行审核：(一)申请人是否具有交通事故损害赔偿权利人、义务人主体资格；(二)申请书是否在 ...
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有困难时，可建立相应的图谱测定或生物测定等其它方法。8．炮制根据用药需要进行炮制的品种，应制订合理的加工炮制工艺，明确辅料用量和炮制品的质量要求 规程》中的“生物制品的分批规程”分批和编写批号。38.生物制品国家标准品应由国家药品检验机构统一制备、标化和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作品标准。 ...
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监督管理局(药品监督管理局)，中国药品生物制品检定所，国家食品药品监督管理局各医疗器械质量监督检验中心：为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械产品质量监督抽验工作， 过程中发现抽验方案以外的不符合标准规定的项目，可根据监督需要补充检验项目和检验方法进行检验，同时报中检所。第二十五条承检机构在完成 ...
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之日起5个工作日内，根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项依法不需要取得供水单位的卫生行政许可的，应当即时告知申请人不受理；(二)申请事项依法 防腐涂料等卫生许可批件复印件；6．水质检测报告书(由卫生行政部门认定的检验机构按卫生部《生活饮用水卫生规范》进行检验，纯净水按附件4C ，净水可参考有关标准 ...
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样品检验；其它新药及按新药管理的药品，均由省、自治区、直辖市药品检验所进行检验。国家药品监督管理局经审查对符合要求的申报资料予以受理。第九条省、 许可的，一般不予批准注册。但国家药品监督管理局可根据该药的安全性、有效性和临床需要情况确定是否批准进口注册。第五十九条国家药品监督管理局在受理新药申请后即 ...
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，应当向货物到岸地口岸药品监督管理局提出申请，并由负责本口岸药材检验的检验机构进行检验。第二十二条 办理进口备案，报验单位应当填写《进口药材报验 )药材自检报告书复印件；(七)药材标签的式样；(八)经其他国家或者地区转口的进口药材，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票 ...
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的地点拦乘机动车；(十五)不得携带易燃易爆等危险物品乘坐机动车；(十六)下机动车后需要横过道路的，待机动车离开或者从机动车后部通过；(十七)按规定通过铁路道口。 项目属公安机关交通管理部门承担的，不得向当事人收取费用。需要委托专门机构进行检验、鉴定的，检验、鉴定费用由当事人按事故责任比例承担。第七十二 ...
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不受前款规定的限制：(一)接受上级部门委托实施监测的；(二)发生突发性公共事件，需要进行临时专项监测的；(三)经监测判定为不合格商品的其他批次，需要 复检的，应当及时通知复检申请人，并指定复检机构。复检应当对原检验样品的备份样品进行检验。备份样品应当由工商行政执法人员、复检申请人共同提取，并送交复检 ...
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(二)装运危险化学品以外的危险货物的船舶及其配载的容器，未按照国家有关规范进行检验合格；(三)船舶装运危险化学品以外的危险货物，所使用包装的材质、型式、 需要退还的，应当及时退还。第一百零一条 为查明海事行政处罚案件事实需要进行技术鉴定的专门性问题，海事管理机构应当聘请有关技术鉴定机构或具有专门技术的 ...
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进出口、评优产品、新药、新产品按合同或所附资料进行检验。3．检验人员在检验过程中，需要增减检验项目时，可提出建议，向室主任、业务技术科(室)或主管 错误性质和后果的轻重程度，分为“差错”或“事故”。(一)差错1．违反操作规定，致使检验结果错误，尚未发出报告。2．违反仪器操作规程，致使仪器故障或损坏，但 ...
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