，18件采自餐饮单位，8件采自流动摊贩。按GB15202－2003《面制食品中铝限量卫生标准》对铝进行检测和评价，结果显示，合格样品15件，合格率为 处购买油条类早点，以减少铝的摄入。对于本次抽检中不合格产品，各级食品药品监督部门已责令有关单位停止生产经营，并对其作出相应的行政处罚。 上海市食品药品 ...
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及标准各设区市食品药品监督管理局结合辖区内的实际情况，统筹安排。检查程序、方法及标准，按照'药品生产监督管理办法'、'药品生产质量管理规范（1998年 体系建设活动的开展。但在执法过程中，要切实防止以罚代管现象。药品生产专项检查报告表编号：（赣）200600**-00企业名称许可证编号生产范围检查时间 ...
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类激素药品的申请条件和程序根据国家《反兴奋剂条例》和国家食品药品监督管理局《关于加强盐酸克伦特罗管理的通知》精神，结合我省实际，制定我省经营蛋白同化制剂、肽 法规：全国人大法律（1）条第四条：批准经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业 ...
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一月十一日 关于医用氧气检验标准问题的批复 国食药监市〔2005〕621号 陕西省食品药品监督管理局：你局《关于无法出具检验报告的"假药"如何处理的请示》（陕食 相应的氧气质量检验报告；对医用分子筛变压吸附法制取的氧气,暂不实行药品批准文号管理，也暂不发放《医疗机构制剂许可证》，不能按《中华人民共和国 ...
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重点整顿工作实施方案》印发给你们,请认真贯彻执行。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年三月二十三日2006年全省药品、医疗器械市场重点整顿工作实施方案为贯彻落实全国 市场为重点。年内目标是：深化"两网"建设，加强农村药品监督管理，切实做到以监督规范渠道，以规范渠道来保证农村用药安全。具体指标有：1．" ...
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各市食品药品监督管理局：??根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局第15号令），结合我省实际，经研究，我局制定了《 或者职称证明复印件及个人简历；6．技术人员一览表及学历、职称证书复印件；7．质量管理文件目录；8．申请人对所提交材料真实性的自我保证声明。六、申请表格及文件 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京华洋奎龙药业有限公司等37家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京华洋奎龙药业有限公司洗剂京E0014北京羚 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向悦康药业集团有限公司等66家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号利、盐酸二甲双胍、呋喃唑酮)丸)、合剂(含 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣永制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 认证范围证书编号剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、糖浆 ...
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抽验中质量不合格的产品及有关生产企业，有关省(市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处。责令不合格产品生产企业 市场监督司。 附件：1．2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况2．医疗器械质量公告(2003)第6期总第 ...
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