，配制用于治疗“非典”的医疗机构制剂必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产车间配制，并在本医疗机构内凭执业医师或者助理执业医师 进行煎制，若用配方颗粒进行调配的，应使用国家食品药品监督管理局确定的配方颗粒试点生产企业生产的配方颗粒。其汤剂或组合型配方颗粒都应附有使用说明书 ...
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．对中药材专业市场销售各种中药饮片、毒性中药材、濒危动植物中药材、假劣中药材及其他药品的查处工作开展情况；2．中药材专业市场实行企业化管理情况；3．落实4部 情况。(四)规范药品生产经营秩序，推进农村药品监督供应网络建设情况。1．对药品批发企业买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》， ...
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的管理,保证医用氧质量,保障人体用氧安全、有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定和《医用氧GMP补充规定》（ 及购销记录，内容包括：（一）医用氧购进验收记录（包括：品名、生产企业名称、生产批号、生产日期、气体数量、压力、气瓶检测号、医用氧的有效期、钢瓶的 ...
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)，有效期为5年。经审核，同意吉林圣浩动保科技有限公司等2家兽药生产企业名称变更(名录见附件2)。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年四月二十九日 附件1：兽药生产许可证目录序号 许可证号 企业名称 有效期1 (2006)兽药生产证字 18023号 湖南大乘医药化工有限公司 5年2 (2006) ...
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迁址的，以及增设或减设药品仓库的，专项检查与药品经营许可证变更审批的现场检查合并进行，不再进行单独的现场检查。2、对企业因经营规模扩大，导致企业类型 验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过 ...
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系统）３、药品零售企业验收费（卫生系统）４、药品生产、经营企业许可证验证费５、药品生产企业验收费（医药系统）６、药品零售企业验收费（ 信息服务网入网费１０、经贸信息服务网网络维护、管理费１１、特种文化消费附加费１２、城镇企业职工社会保险证费１３、道路危险货物运输操作证工本费１４、道路危险货物运输车辆 ...
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行政管理机关要严格依照《反不正当竞争法》进行处罚；对制售假冒伪劣药品，以及无药品生产经营合格证、许可证和营业执照，或“两证一照”不全的单位或个人经营药品 以及顶风违法作案的，执法机关要及时曝光，以震慑违法分子，教育群众。药品生产、经销企业和医疗机构及其工作人员，要加强有关法律知识的学习，增强法律意识与 ...
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等专用标识在说明书首页右上方标注。'说明书标题''XXX说明书'中的'XXX'是指该药品的通用名称。'请仔细阅读说明书并在医师指导下使用'该内容必须标注，并 同化制剂和肽类激素还需注明药品准许证号。[生产企业]国产药品该项内容应当与《药品生产许可证》载明的内容一致，进口药品应当与提供的政府证明文件一致 ...
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一并列入检查范围。2．对消毒剂生产企业重点检查以下内容：（1）企业是否有合法、有效的卫生许可证；（2）生产设备、工具、容器、场所和 书面报告。（报告的联系方式：防护服、口罩的专项检查情况报国家食品药品监督管理局，联系电话：010-88388530，传真：010-88388532，联系人：卜长生；消毒剂 ...
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》、《中华人民共和国刑法》中的相关规定及“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”的相关内容。关联法规：全国 ：每月第一周星期二为考试日；考场设于河北省药品认证咨询中心（石家庄市合作路175号）。换发许可证或许可证年检期间，参考人员较多时，可由所在地市 ...
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