执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按 招标代理机构由于一方过错给他方造成损失的,应当依法承担赔偿责任。二十、当事人对药品监督管理部门、卫生行政部门的有关处理决定不服的，可按照《中华人民共和国行政复议 ...
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市物价局核定价格后方可在京销售。在京销售政府定价目录内未公布最高零售价的药品，已经市物价局核定价格的，暂按核定的零售价执行；未核定价格的，应向 经营单位须出具产地省级价格主管部门的价格审批文件、药品生产批件、进口许可证及ＧＭＰ企业认证证书等，并填报政府定价药品价格核算表。企业需提供证明材料复印件（Ａ４ ...
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，然后将如下材料报送相应的药品监督管理部门：1.《北京市医疗器械生产企业年度验证申请表》一式三份；2.《医疗器械生产企业许可证》副本原件；3.申办企业 报送如下材料：1.年度验证工作总结；2.签署意见并加盖公章的《北京市医疗器械生产企业年度验证申请表》；3．年度验证合格企业名单；4．年度验证不合格企业 ...
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药品处理、不良反应报告、岗位责任等各项工作制度。第五条医疗机构应建立直接接触药品人员健康档案，每年对其进行一次体检。患有传染病、化脓性或渗出性皮肤病的人员， 合格药品的，应立即封存、做好记录，按药品管理有关规定处理。第十一条医疗机构不得从无《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的单位和个人处采购药品， ...
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model： 产品注册号（产品在中国市场销售的提供）： registration number： 医疗器械生产企业许可证号： license number： 销往国家或地区： 代理出口商（非自营出口）： 其它需说明事项： 省食品药品监督管理局意见： （盖章） 年月日 注：此表可复印，产品名称、型号 ...
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表； (三)产品配方； (四)生产工艺简述和简图； (五)生产设备清单； (六)生产企业卫生许可证复印件。 第十八条经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构 ，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认； (二)所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。 第二十三条进口化妆品行政许可 ...
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表； (三)产品配方； (四)生产工艺简述和简图； (五)生产设备清单； (六)生产企业卫生许可证复印件。 第十八条经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构 ，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认； (二)所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。 第二十三条进口化妆品行政许可 ...
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非煤矿山、尾矿库、危险化学品安全生产许可证、危险化学品经营许可证和非药品类易制毒化学品生产经营许可证；（七）指导安全生产宣传教育工作；依法组织、指导 、检查各有关单位落实交通安全责任制；（十一）负责颁发剧毒化学品公路运输许可证，设定禁止危险化学品运输车辆通行区域和设置、完善危险化学品禁止通行标志，监督 ...
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人民群众及社会各界自觉遵纪守法的法制观念。三、要进一步贯彻执行《全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定》，深入开展查处假药劣药工作，严厉打击制售假药劣 符合《紧急通知》要求和法定条件的，一律不予换证。对已取得《许可证》的药品生产经营企业和医疗单位制剂室要加强监督。凡不符合《紧急通知》要求和 ...
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、核发食品生产许可证工作；查处无证生产食品行为，打击生产假冒伪劣食品违法行为。统一管理和监督食品计量工作；管理和监督食品标签。市工商局负责食品药品生产经营 1.未能达到规定标准或未能实现治理整顿目标的；2.形成新的制售假冒伪劣食品药品集中场所的；3.假冒伪劣违法行为在检查中该发现而未发现，应当采取措施 ...
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