、民用枪、主要枪部件、弹药运输许可2.境外人员携运枪支入境换发持枪许可证3.配置使用猎枪、麻醉注射枪许可4.公务用枪持枪许可5.狩猎场配置猎枪 、停业3.道路货运站(场)(含搬运装卸和运输服务)经营者合并、分立、迁移及变更名称、经营项目十二、威海市公路局(1项)行政许可事项(1项)1.车辆超过公路、 ...
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经制造、加工，须在安全防护措施下使用或其它经中央主管机关认定之药品。 五、环境用药制造业：指经营环境用药之制造、加工、分装与自制产品之输出、批发、零售及 、展延、变更、核（换、补）发及其它应遵行事项之准则，由中央主管机关定之。 为维护国民健康或保护环境生态所必要，中央主管机关得废止前项许可证。 依前项 ...
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的“同级人民政府法制机构”修改为“负责颁发罚没许可证的司法行政部门”。 第九条第四项修改为“药品、医疗器械和化妆品，由药品监督管理部门处理”。 第十一条 机关应当依法组织决策后评估。依法作出的重大行政决策，未经法定程序不得随意变更或者停止执行。” 第十一条中的“规范行政执法的考核内容”修改为“严格规范 ...
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。第六条鼓励、支持民营医疗机构建立行业协会,加强民营医疗机构行业自律,增强诚信经营意识,提高民营医疗机构的社会信誉度。第七条银川市人民政府卫生行政部门（以下简称市卫生 以下罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。第四十四条违反本条例规定，民营医疗机构变更名称、地址、主要负责人、诊疗科目、床位等 ...
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证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。第十四条 医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当 管理部门制定。第二十五条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械生产企业、经营企业许可证申请之日起30个工作日内，作出是否发证的决定 ...
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造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。第三十条医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定，拒绝召回医疗器械 医疗器械召回计划实施情况和总结报告的；（四）变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。第三十三条医疗器械经营企业、使用单位违反本办法第七条第一款 ...
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提高食品安全管理水平。餐饮服务相关行业协会应当加强行业自律，引导餐饮服务提供者依法经营，推动行业诚信建设，宣传、普及餐饮服务食品安全知识。第六条 鼓励和支持 管理部门根据本地实际情况作出具体规定。第三十五条 食品药品监督管理部门应当将吊销《餐饮服务许可证》的情况在7日内通报同级工商行政管理部门。第三十 ...
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下列处罚：(一)未取得执业许可证擅自开业的，予以取缔，没收违法所得和药品、医疗器械，并处以一千元以上一万元以下罚款。(二)不按规定办理变更登记的，责令其 广告法》、《医疗广告管理办法》的有关规定，擅自为私人诊所作虚假广告的广告经营单位或个人，由工商行政管理部门按国家有关规定处罚。对擅自设置、张贴、散发 ...
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下列处罚：(一)未取得执业许可证擅自开业的，予以取缔，没收非法所得和药品、医疗器械，并处以1000元以上10000元以下罚款。(二)不按规定办理变更登记的，责令其 》、《医疗广告管理办法》的有关规定，擅自为私人诊所作虚假广告的广告经营单位或个人，由工商行政管理部门按国家有关规定处罚。对擅自设置、张贴、 ...
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责任制的。 第八条 医疗机构有下列情形之一的，一次记4分：(一)未经变更登记，医疗机构擅自改变名称、类别、性质、地点或者服务方式的；(二)未经备案， (七)未取得《医疗机构制剂许可证》，擅自配制和使用医疗治疗用制剂的；(八)采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材 ...
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