开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册证书事项变更的审批491 15 麻醉药品、一类精神药品经营单位经营资格的认定初审492 16 第二类精神药品批发企业资格的确认493 17 药用罂粟壳经营单位(批发)资格的 ...
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第七届全国人民代表大会常务委员会第九次会议决定：批准中华人民共和国代表顾英奇于1988年12月20日签署的《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》，同时声明，不受该《公约》第三十二条第二款和第三款的约束。...
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第十届全国人民代表大会常务委员会第十三次会议决定：批准国家主席胡锦涛代表中华人民共和国于２００４年６月１７日在塔什干签署的《上海合作组织成员国关于合作打击非法贩运麻醉药品、精神药物及其前体的协议》。 全国人民代表大会常务委员会 二○○四年十二月二十日 ...
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）、国家基本药物以及生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的一类精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）由国家发展和改革委员会制定政府指导价格。 。（三）市场调节价除国家发展和改革委员会和本市物价部门制定价格外的其他药品实行市场调节价，由企业自行定价并按规定程序报市相关行业协会协调后公布 ...
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管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 介绍和预告（文化局、体育局提供资料）·社会福利（1）老年公寓、儿童福利院、精神康复医院、呼和浩特救助管理站等福利机构简介（民政局提供资料）（2）有关妇婴、 ...
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的市场环境。一、抓住重点，继续深入开展专项整治工作。2007年重点抓好食品与药品安全、保护知识产权、商业欺诈、医疗服务及血液安全、传销、农资市场、建材市场 使用无菌输（注）器具、植入、介入材料等医疗器械、以及麻醉、精神等特殊药品监管；以整治农村药品市场为重点，加大边远山区及与周边省份接壤地区药品市场 ...
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制剂管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 的工作等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(4)药品质量及违法案件的举报和投诉；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告(药 ...
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、推荐国家基本药物目录和非处方药物目录；负责对麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的监督管理职能。5．审批药品广告的职能。6．受有关部门委托，修订 污物的治理工作。(十二)物价处负责本市卫生行业的医疗服务收费、行政事业性收费和药品、血液及制剂收费的管理、监督、检查工作；拟订新医疗服务项目收费标准； ...
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票据、病历、处方、检查报告单。第三十七条医疗机构必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》，不得滥用麻醉药品、毒剧药品、精神药品，严禁使用假、劣药品 情况的抢救，服从卫生行政部门的调遣；(四)严格执行省人民政府物价部门制定的医疗、药品等收费标准，建立健全财务制度，加强经费管理，接受财政、审计、物价行政部门的 ...
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票据、病历、处方、检查报告单。第三十七条医疗机构必须贯彻《中华人民共和国药品管理法》，不得滥用麻醉药品、剧毒药品，精神药品，严禁使用假、劣药品 情况的抢救，服从卫生行政部门的调遣；(四)严格执行省人民政府物价部门制定的医疗、药品等收费标准，建立健全财务制度，加强经费管理，接受财政、审计、物价行政部门的 ...
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