突发事件应对法》。此前，先后修订或制定了《珠海市突发公共事件信息报告制度》、《珠海市突发公共卫生事件应急办法（试行）》、《珠海市安全生产管理条例》、《 媒体和舆论，稳定公众情绪，防止歪曲事实、恶意炒作，克服或及时消除可能引发的不良影响。市各主要传媒要配合做好预警信息发布工作，及时发布相关预警信息。2． ...
//www.110.com/fagui/law_325117.html-了解详情
监测中心要严格落实药品不良反应报告和监测制度，进一步加强药品不良反应监测工作。严密监测刺五加注射液等中药注射剂的药品不良反应，保证监测信息及时畅通，一旦发生严重不良反应，必须立即报告，依法采取果断措施，防止严重不良事件重复发生。各市局要加强对不良反应监测工作的领导，充分发挥药品不良反应 ...
//www.110.com/fagui/law_320537.html-了解详情
动植物疫情应急处置能力。加强陆生野生动物疫源疫病监测队伍、药品与医疗器械不良事件监测队伍建设。 4.3.2.7依托公安消防特勤队伍，通过增加专业抢险救生 实物储备，建立应急物资储备保养、保管、更新、轮换的财政补偿政策和核销制度。 4.4.2加强专业应急物资储备 4.4.2.1优化完善现有生活救助、抢险 ...
//www.110.com/fagui/law_314548.html-了解详情
定期零病例报告制度。在日常监测的同时,针对不同地区在不同季节加强对多发病、有可能暴发疫情实施重点监测。当出现不明原因疾病,常见病治疗无效或效果不良,疾病发病 造成我境内人员感染或死亡的。(13)其他危害严重的重大突发公共卫生事件。4.1.3较大突发公共卫生事件(Ⅲ级)有下列情形之一的为较大突发公共卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_289907.html-了解详情
一步工作，做好会议记录。 3．监督检查社区卫生服务机构重大事项、突发事件请示报告制度的落实情况。对社区卫生服务机构的请示，应在三个工作日之内 经常性的孕情监测服务，做好跟踪随访工作。 5．开展育龄妇女计划生育手术并发症和药具不良反应的监测。 6. 做好计划生育技术服务相关数据的登记、汇总、统计与上报。 ...
//www.110.com/fagui/law_200744.html-了解详情
。被委托机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验 委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良事件的；(四)已有证据证明临床试验用制剂无效的;(五)临床试验用制剂 ...
//www.110.com/fagui/law_112692.html-了解详情
分析原因；发生不良事件及严重副作用的，应当如实、及时分别向受理该医疗器械注册申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报告；发生严重 应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料，尤其是所有的严重不良事件的资料。研究人员还应 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-了解详情
；5.对环境造成严重危害；6.捕杀、砍伐国家一级重点保护野生动、植物。二、突发环境事件的预警（一）预警启动突发环境事件实行三级预警制度。三级突发事件 应急处理需要调集应急物资和设备。（四）市人民政府应急响应市人民政府接到突发环境事件报告后，根据市环境保护局的建议，决定启动三级预警。二、二级应急响应二级 ...
//www.110.com/fagui/law_333592.html-了解详情
对医疗机构药械使用的举报制度，向社会公布举报电话。第二十九条医疗机构在采购验收、使用医疗器械过程中发现其安全性、有效性存在严重质量问题的，应当 第三十条食品药品监督管理部门应当建立药械突发性群体不良事件应急预案。食品药品监督管理部门接到药械突发性群体不良事件报告后，应当及时启动应急预案，确保公共安全。 ...
//www.110.com/fagui/law_265403.html-了解详情
界定的内容不符、一证多用的问题。(三)整顿和规范药品流通秩序1．突出整治严重扰乱流通秩序的违法行为。一是把农村药品市场列入此次专项行动的工作重点，依法 药品规范管理上新的台阶。2．加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。一是完善药品不良反应报告制度。要求药品、医疗器械生产、经营企业以及医疗机构 ...
//www.110.com/fagui/law_263119.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务