以及批发市场、集贸市场、商场、超市、专业门店等重点场所，有针对性地开展质量监测，并作为监管执法的重要手段。要建立健全“经营者自检、工商抽检、消费者 条件、销售者是否遵守内部安全管理制度以及经营产品是否符合法定要求进行检查并做好检查记录。对市场开办企业、柜台出租企业、展销会举办企业没有及时审核、检查或者 ...
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；3）有足够信息表明生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等，从而可能影响产品符合性或认证产品一致性时。4.5.2监督的内容获证后的监督方式 强制性产品认证的要求。本规则适用于防盗保险柜、防盗保险箱，包括企业承诺具有防盗功能并附加其它功能的防盗保险柜（箱）。2认证模式型式试验＋初始工厂审查＋获证 ...
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征得质检科（股）同意。生产小组应配备重视产品质量，有实践经验的工人担任兼职质检员，每天给予四分之一以上的时间开展质量检查活动。 第四章质量管理制度第十六条质量责任制。质量责任制是质量管理极为重要的一项基础工作。建立企业各级行政领导、科室、车间和工作人员的质量责任制，就是要对 ...
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、常规检查、维修保养、定期报检和应急措施等在内的特种设备安全使用和运营的管理制度，必须保证特种设备技术档案的完整、准确。第十八条特种设备遇可能影响其 。第三章特殊规定第一节电梯第三十七条电梯出厂时，必须附有制造企业关于该电梯产品或者部件的出厂合格证、使用维护说明书、装箱清单等出厂随机文件。合格证上除标 ...
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的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。第四十条药品生产所用的 规程；３、产品质量稳定性考察；４、批检验记录。第六十四条药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。分发、 ...
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器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十 措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间 ...
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、使用者和消费者的合法权益。根据《产品防伪监督管理办法》(总局第27号令)的要求，国家对防伪技术产品实行工业产品生产许可证制度。现将有关事项通知如下： 许可证办公室交办的其他事宜。 三、各省、自治区、直辖市质量技术监督局受理企业申请后，应将企业的申请取证材料交防伪技术产品审查部。 二00三年二月十四日...
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各级有关主管部门，也适用于经援项目承包单位。 第二章生产任务安排 第四条援外产品是国家计划安排的重点任务，由机电部、物资部、经贸部每年分批分配、安排生产和 生产主管部门，要按合同和产品质量标准抓好援外产品的生产，确保产品质量；要协助生产企业建立健全严格的援外产品质量管理制度和检验制度，并加强对援外产品 ...
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细则》的各项要求，积极按规定程序提出申请，并于2005年11月7日前将企业申请指定的书面材料报总局监督司。联系人：张亮联系电话：010－82262226， 质量职责、权限和相互关系2.是否规定与产品质量有关的部门、人员的质量职责、权限和相互关系。在企业制定的质量管理制度中应有相应的考核办法并严格实施1 ...
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、使用说明书应与卫生行政部门批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经企业质量管理部门校对无误后，发放使用。标签的内容至少应包括(1)批准文号；(2)品名；( 样制度，原料、辅料及包装材料的贮存期和药品失效期的确认制度，中间产品的管理制度等。(5)厂房、设备、检测仪器等的设计、安装、使用、维护、保养 ...
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