企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：(一)法定代表人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理 和监督，对委托生产产品的质量和销售负责。受托方应当按生产工艺和产品标准进行生产，按规定保存所有受托生产文件和记录。第二十四条委托方应向 ...
//www.110.com/fagui/law_135157.html-了解详情
负责人与质量管理人不得相互兼职，应在职在岗，不得在其他单位兼职。（连锁经营企业总部应设置质量管理机构，任命质量管理机构负责人和分店至少应有1名质量管理人员 器械经营门店现场验收标准》（试行）五、申请材料申请人向市食品药品监督管理局提出开办申请，并提交如下材料：1．《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2 ...
//www.110.com/fagui/law_104109.html-了解详情
）；（三）《浙江省医疗器械经营企业许可证申请表》（附件1）一式三份；（四）企业根据《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准》（附件2）的自查情况 对企业再次提交的完整申报材料进行综合审查，提出终审意见。第十条第三类医疗器械经营企业许可证的审批，省局在受理后30个工作日内做出是否发证的决定；不予发证的， ...
//www.110.com/fagui/law_30647.html-了解详情
委员会（以下简称评委会）评审。第三条本办法适用于本市行政区域内各种组织形式的企业及其所研制开发生产的高新技术产品。第四条高新技术及其产品的范围如下：（一） 高新技术产品认定申请表》，由市级主管部门或区市县科委初审后，一式三份报市科委。市科委根据本办法所规定的标准和条件，组织评委会对申报企业或产品进行 ...
//www.110.com/fagui/law_343558.html-了解详情
单位的，可直接报市认定办公室。(二)审核及现场考查。认定办公室根据认定高新技术企业标准和条件，组织专家对申请单位进行材料审核及现场考查。(三)审批。上海市 上级主管单位的，可直接报市认定办公室。(二)审核及复查。认定办公室根据企业提供的复审材料进行审核，必要时组织专家对申请单位进行现场复查。(三)审批 ...
//www.110.com/fagui/law_243839.html-了解详情
两名以上卫生监督员会同设区市卫生监督员按照有关法律法规的规定和《化妆品生产企业卫生规范》对生产场所现场进行审查，提出现场审查意见。卫生监督员进行现场审查 证明、变更前后的营业执照及原卫生许可证；(二)要求变更产品类别的，需要提供产品企业标准及原卫生许可证，涉及生产工艺、生产设备变化的，另需提供生产场所 ...
//www.110.com/fagui/law_172395.html-了解详情
评审委员会(以下简称评委会)评审。第三条 本办法适用于本市行政区域内各种组织形式的企业及其所研制开发生产的高新技术产品。第四条 高新技术及其产品的范围如下：(一)微电子 产品认定申请表》，由市级主管部门或区市县科委初审后，一式三份报市科委。市科委根据本办法所规定的标准和条件，组织评委会对申报企业或产品 ...
//www.110.com/fagui/law_163310.html-了解详情
2）条第二条本办法适用于现行工程建设国家标准、行业标准、地方标准的复审。经备案的工程建设企业标准的复审，由各省、自治区、直辖市建设行政主管部门 办法自发布之日起实施。附件：1.工程建设标准复审申请表主编单位或组织单位：(盖章) 年 月 日标准编号 标准名称 参编单位 主编部门 批准部门 申请理由 请在 ...
//www.110.com/fagui/law_136678.html-了解详情
，主动与省级人民政府价格行政主管部门协商，按照服务成本核准有形建筑市场收费项目和标准，并向社会公布。(三)鉴于目前有些地区或部门招标投标监管机构力量较为薄弱 业绩，人员、设备等变动及其他情况。按《建筑业企业资质申请表》格式进行填写和上传。年检重点核查企业违法违规行为及其他不良行为记录。(三)年检结论的 ...
//www.110.com/fagui/law_110977.html-了解详情
是否有人员、业绩、设备的重复及虚假情况，违法违纪情况、企业资质条件是否符合所申请的资质等级标准等。 二、网络申请及评审工作计划网络申请及评审工作计划与 发放，任何单位及个人不得仿造；3．企业认领电子身份认证锁时要认真填写建筑业企业电子身份认证锁认领申请表，并加盖企业行政专用章与法人章；各级行政主管部门 ...
//www.110.com/fagui/law_110020.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务