月1日起执行的国家药品监督管理局《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)（局令第23号）等有关要求更换制剂说明书和包装标签，并需标注"本制剂仅限本医疗机构使用"字样。三、请各单位严格按照再注册时下发的制剂质量标准配制、检验，若在配制、检验中发现质量标准有问题，应及时向 ...
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规定的最高零售价格。附：国家发展改革委关于印发《集中招标采购药品价格及收费管理暂行规定》(略)二○○四年十月二十六日国家发展和改革委员会关于印发《集中招标 人民政府、国有企业（含国有控股企业）等所属非营利性医疗机构，均须按本规定执行。军队、武警部队医疗机构参照本规定执行，中国人民解放军卫生主管部门另有 ...
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采购透明度，减轻社会医药费用负担，根据卫生部《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》和《黄山市市级政府招标采购管理暂行办法》及其《实施细则》，结合我市药品 《营业执照》副本或复印件。（二）新投国产药品应提供药品监督管理部门的批准文件及药品质量标准。（三）进口药品注册证及口岸药检报告。（四）国产药品 ...
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]180号）三、《上海市因私出入境中介活动管理暂行规定》（沪公发[2002]249号）四、《上海市医疗机构治安防范暂行规定》（沪公发[2002]357号）五、 的正常工作秩序。第四章医患纠纷的处置第十五条医疗机构与患者发生医患纠纷，医疗机构医疗服务质量监控部门或者专（兼）职人员应当及时接受投诉，向患者 ...
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国家发展和改革委员会二00四年九月二十九日 附件：集中招标采购药品价格及收费管理暂行规定一、为规范药品集中招标采购价格及收费行为，根据《中华人民共和国价格法》 ，由招标人按当地省级价格主管部门规定的作价办法自行核定，并按照省级价格主管部门规定的时间执行。招标采购的医疗机构，应在其服务场所的显著位置， ...
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零售企业，除符合以上设置标准，还应符合以下设置规定：(一) 具有保证所经营药品质量的规章制度；(二) 具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、 方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；(二)企业经营设施设备及仓储条件变动情况；(三)企业实施《药品经营质量管理规范》情况；(四)发证 ...
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药品经营企业对其(包括分支机构)全部购进药品质量承担责任。未取得药品零售连锁许可的药品经营企业为各分支机构统一配送药品的，应当自本办法实施之日起15 名称、商标、标识或者标志。第二十五条市药品监管部门根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案，对药品 ...
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通知各县、区人民政府，市各委、办、局，市各直属单位：《宿迁市医疗机构管理暂行规定》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。二oo三年九月八日 水平等进行综合评价。定期向社会公布辖区内医疗机构的的服务质量、医疗质量、医疗费用，接受社会监督。第三十三条医疗机构必须主动接受卫生行政执法人员的监督检查， ...
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，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士条例》等法律法规，我部组织制定了《健康体检管理暂行规定》。现印发给你们，请遵照执行 必须接受设区的市级以上人民政府卫生行政部门组织的质量控制管理。第十八条医疗机构应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物安全 ...
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申康医院发展中心、各有关大学、各市级医疗机构、市卫生局卫生监督所： 现将卫生部关于印发《健康体检管理暂行规定》的通知(卫医政发(2009)77号)转发给 接受设区的市级以上人民政府卫生行政部门组织的质量控制管理。 第十八条医疗机构应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物 ...
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