划转单位的遗留问题。 (二)被划转单位应履行的职责 被划转单位负责做好划转期间本单位员工队伍稳定和正常经营管理工作，严格遵守国家的有关法律法规、财经纪律、 职责 市国资委对被划转单位国有资产的有效监管负责。根据实际情况指定市投资控股公司等直管企业为划入单位，具体负责组织、指导和协调被划转单位人员、资产 ...
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。充分利用新闻媒体，广泛宣传专项治理工作的有关政策和工作进展情况，自觉接受社会监督。加强对和医院有业务往来的医药公司人员的教育，共同营造"拒收贿赂光荣 执行住院费用一日清单制和医疗收费、药品价格查询制，增加收费透明度。二要完善医疗质量管理制度和技术操作规范。卫生行政部门要完善医疗机构评价办法，建立服务 ...
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的并购重组，规范上市公司运作，提高上市公司质量，培育和壮大证券期货机构，建立健全多层次资本市场体系。按照国家即将修订出台的《企业债券管理条例》的要求， 认真组织实施。发展改革部门要切实履行职责，跟踪调研改革方案的实施情况，加强督促、监督和检查，及时提出完善和推进改革工作的政策建议。序号项目主要要求承办 ...
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行业的主管部门，负责全省中西药品和医疗器械生产经营的行业管理工作。市（地）、县医药公司是当地医药行业的主管部门，负责本行政区中西药品和医疗器械生产 行业各项年度计划，并监督执行。二、负责全省医药行业全面质量管理，组织产品质量升级创优活动，贯彻实施医药生产经营质量管理规范。三、按有关规定统筹规划和管理 ...
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，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），限期过后仍达不到规范要求的不准生产。 出发，结合城镇职工基本医疗保险制度改革，制定具体实施方案并做好思想政治工作，调动广大医药卫生工作者的积极性，精心组织，积极稳妥推进。国务院有关部门要加强指导 ...
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卫生投入不低于财政支出的增长幅度。补助范围根据政府管理卫生事务、行使卫生监督执法工作职责，以及公共卫生工作任务、基本医疗服务和事业发展需要等确定。补助资金 违法行为。根据国家要求，对药品生产企业按剂型、类别分阶段实施《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）认证。规范药品经营的市场准入制度，加强药品经营企业《 ...
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情况进行监督检查；加强对进出口食品、化妆品生产、加工企业的卫生注册登记及监督管理工作；加强对出口企业生产“定牌加工”产品中违法行为的查处力度；进一步查处 执法队伍建设。要进行执法体制改革，进一步完善执法监督机制，明确各级执法机关的工作职责，解决多层执法、多头执法和执法空白的问题，通过建立综合执法队伍， ...
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，努力提高政府立法质量。加强和改善行政执法，规范行政执法行为，落实行政执法责任制。进一步加强行政监督，监察、审计部门要依法独立履行监督职责。自觉接受人大 机制。深化应急预案体系建设，完善和落实应急管理法律法规和政策措施，推动城乡基层应急管理工作。加强应急管理培训和预案演练，推进公共安全技术研究应用和 ...
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，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产。建立 ，结合城镇职工基本医疗保险制度改革，制度具体实施方案并做好思想政治工作，调动广大医药卫生工作者的积极性，精心组织，积极稳妥推进。国务院有关部门要加强指导 ...
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认真履行监管职责，采取有力措施，积极开展专项整治工作，着眼于健全药品安全责任体系，致力于健全药品监管长效机制，全面提升了药品安全水平，促进了医药产业 管理规范。2009年，国家食品药品监管局启动药品GSP修订工作，制定了《药品经营质量管理规范修订工作方案》，确定7个研究课题，紧紧抓住当前药品流通监管和 ...
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