药品检验机构负责进口药材的口岸检验工作。第四条药材必须从国务院批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能 告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十一条国家食品药品监督管理局在对药材进口申请的审查过程中发现申请事项直接关系他人重大利益的， ...
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饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制) 贵州省食品药品监督管理局 2005年11月11日至2005年11月12日 海市张丁绸 宝制药有限公司 冻干粉针剂、注射用重组人干扰素α2b(冻干粉针剂)、片剂、冻干粉(新增) 国家食品药品监督管理局 2005年11月12日至2005年11月14日 蔡恒民白坚 ...
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托伐他汀钙、泛昔洛韦、盐酸曲美他嗪、卡维地洛) 北京市药品监督管理局 2006年08月08日至2006年08月09日 周玉兰佟家麟张民 天津中 月21日 白桂珍门泉渌寇冀虹 兆科药业(合肥)有限公司 小容量注射剂 国家食品药品监督管理局 2006年06月28日至2006年06月30日 李雪冬庄云陈玉清 ...
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@sfda.gov.cn传真：（010）68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：医疗器械注册管理办法（征求意见稿 和分析。（三）其已注册的同类产品按规定进行医疗器械不良事件监测，且未发现严重不良事件。（四）其已注册的同类产品无（食品） ...
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（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限一致。法律 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣国家食品药品监督管理局：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿企业（法定代表人姓名＿＿＿＿、 ...
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（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限一致。法律 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣国家食品药品监督管理局：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿企业（法定代表人姓名＿＿＿＿、 ...
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食品药品投诉举报渠道分析研究 毛振宾 国家食品药品监督管理局投诉举报中心 17 自选课题 我国执业药师制度改革研究 曹立亚 国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 18 自选课题 完善第一、二类医疗器械技术审评机制研究 崔惠素 天津市医疗器械技术审评中心 19 自选课题 基本药物电子监管数据的 ...
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法学 研究员 中兆律师事务所 34 委员 周汉华 法学 研究员 中国社科院法学研究所 35 委员 李友林 临床医学 主任医师 北京中日友好医院国家食品药品监督管理局保健食品技术规范专门委员会专家名单 序号 担任职务 姓 名 专 业 职称/职务 工作单位 1 主任委员 黄璐琦 中药学 研究员 中国中医 ...
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上年龄在65周岁以下，能按要求承担和完成审评工作；（三）本人不在食品安全快速检测相关企业任职和兼职。第十条申请人所在机构人员和直接参与方法研究的 认定方法作出错误鉴定的，或者剽窃、泄露申请认定方法中技术秘密的，国家食品药品监督管理局会同其本人所在单位给予批评教育或行政处分。构成犯罪的，移送司法机关处理 ...
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的注册申请，经审评符合规定的，通知申请人申请生产现场检查，同时告知国家食品药品监督管理局药品认证管理中心。第十六条申请人应当自收到生产现场检查通知之日 的接受数量、使用数量及剩余数量之间的关系是否对应一致。2.2.3 试验用药品的用法用量及使用总量是否与受试者用药原始记录、临床试验报告对应一致。2.3 ...
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