活性成分、有效成分的基础性研究；重视源头创新，开展中药生物活性评价与临床疗效评价以及安全性评价的研究，建立高效、微量、快速的组分药药效筛选系统。 至加强 中药生产工艺提升、技术更新、产品升级的设备。 至开展药品包装设计研究及包装材料研究，重点是药用玻璃容器的配方、加工工艺和生产设备、符合药用的新型塑料 ...
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活性成分、有效成分的基础性研究；重视源头创新，开展中药生物活性评价与临床疗效评价以及安全性评价的研究，建立高效、微量、快速的组分药药效筛选系统。 至加强 中药生产工艺提升、技术更新、产品升级的设备。 至开展药品包装设计研究及包装材料研究，重点是药用玻璃容器的配方、加工工艺和生产设备、符合药用的新型塑料 ...
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应当在收到申请变更、延续、补发健康相关产品卫生许可证明文件有关事项的申报材料之日起5日内作出是否受理的决定。第三十四条 卫生部应当自受理 包括： (1)省级以上卫生行政部门认定或认可的检测机构出具的全成分(包括营养素、生物活性物质及潜在的有毒有害物质等)检测报告； (2)省级以上卫生行政部门认定的检测 ...
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计算依据；(十)产品样品；(十一)标签和/或说明书；(十二)有助于申报的其它材料。四、申请食品生产或加工过程中用新工艺卫生行政许可的，应提交下列 该工艺生产和加工食品的范围；(五)工艺可能导致食品的成分变化(包括营养素、生物活性物质及潜在有毒有害物质等)的分析检测报告；(六)省级以上卫生行政部门认定的 ...
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毒力试验报告的；（四）对原辅料质量尚存质疑，需进一步提供其质量要求相关证明材料的；（五）对配伍安全性或有效性的论述不够科学、合理，需重新论述的；（ 规定的；（三）除声称补充的维生素、矿物质之外，配方中含有达到功能作用剂量的其他生物活性物质的。 第五章附则第三十二条本技术审评要点由国家食品药品监督管理局 ...
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毒力试验报告的；（四）对原辅料质量尚存质疑，需进一步提供其质量要求相关证明材料的；（五）对配伍安全性或有效性的论述不够科学、合理，需重新论述的；（ 规定的；（三）除声称补充的维生素、矿物质之外，配方中含有达到功能作用剂量的其他生物活性物质的。 第五章附则第三十二条本技术审评要点由国家食品药品监督管理局 ...
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生产 20．高等级子午线轮胎及配套专用材料和专用关键设备制造 21．化工生产“三废”治理和资源综合利用 22．生物活性饲料及肥料生产 十七、石化 1．适应原油 国，一、二、三类新药生产 2．高附加值的出口优势产品生产 3．药用生物上程新技术开支 4．放射性药品生产 5．爱滋病治疗药物生产 6．新型药物 ...
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生产20、 高等级子午线轮胎及配套专用材料和专用关键设备制造21、 化工“三废”治理和资源综合利用22、 生物活性饲料及肥料生产 十七、石化1、 适应原油结构 工程 二十七、环境保护和资源综合利用1、 生态及环境整治工程2、 生物多样性保护技术与工程3、 林区资源综合开发与利用4、 废弃物综合利用5、 ...
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的上岗证书；（八）卫生部规定的其他相关资料。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门收到材料后，在15个工作日内进行审核，审核同意的报卫生部。卫生部在收到省、自治区、 的可以销毁：（一）国家规定必须销毁的；（二）有证据表明保藏物已丧失生物活性或被污染已不适于继续使用的；（三）保藏机构认为无继续保存价值且 ...
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等。(3 ) 电线、电缆、光缆及电工器材制造(4 ) 电池制造 指以正极活性材料、负极活性材料，配合电介质，以密封式结构制成的，并具有一定公称电压 文化用品、器材的批发和进出口活动。(5 ) 医药及医疗器材批发 指各种化学药品、生物药品、中草药材、中成药及医疗器材的批发和进出口活动。包括兽用药的批发和 ...
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