，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有 机构建立处方审核信息系统；（五）制订本机构的处方审核规范与制度。第十八条 建立并实施处方审核全过程质量管理机制。（一）审核过程追溯机制：医疗机构应当保证处方 ...
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，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有 机构建立处方审核信息系统；（五）制订本机构的处方审核规范与制度。第十八条 建立并实施处方审核全过程质量管理机制。（一）审核过程追溯机制：医疗机构应当保证处方 ...
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本院医疗保险分管领导，制定相应的院内医疗保险管理制度，定期对医院相关部门执行《办法》、协议和本单位有关规章制度的情况进行自查与考核，并按季度将检查情况报市 等方式任意延长参保人住院时间的；（七）电脑录入的基本信息、收费项目等与病历记录不相符的，录入数据与实际费用不相符的；（八）利用电脑系统盗用他人 ...
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，明确相关人员职责，改造不符合要求的储存设施，制定和完善麻醉、精神药品各项管理制度。既要保证医疗需求，又要避免麻醉、精神药品从使用环节流入非法渠道。 十八条 开具麻醉药品应使用专用处方(纸质入开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名／性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法 ...
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完善规范体系。三、临床研究规范的内容与要求临床研究规范体系至少应该包括五部分内容：管理制度、岗位职责、标准操作规程、技术规范和应急预案。（一）管理 随访时间的误差也需作出规定。建议附有临床研究工作流程图来说明不同时期诸如采集基本情况、有效性观察、安全性观察和其它工作等研究活动的安排。4.3.7不良事件 ...
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完善规范体系。三、临床研究规范的内容与要求临床研究规范体系至少应该包括五部分内容：管理制度、岗位职责、标准操作规程、技术规范和应急预案。（一）管理 随访时间的误差也需作出规定。建议附有临床研究工作流程图来说明不同时期诸如采集基本情况、有效性观察、安全性观察和其它工作等研究活动的安排。4.3.7不良事件 ...
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办法》的通知深劳社规〔2008〕22号各有关单位：为规范我市社会医疗保险定点医疗机构的管理，维护参保人的权益，根据《深圳市社会医疗保险办法》以及 运营半年以上的社区健康服务中心、社区医疗服务站和正式投入运营一年以上的其他医疗机构；（二）具有符合基本医疗保险服务设施标准要求80%以上的医疗服务设施和基本 ...
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。12.制剂处方单、质量检验报告、药检证书及制剂配剂的有关材料。13.住院及门诊病历和各种检查的申请单、报告单、登记本以及病理切片、照片、图纸、X光片等 建立保密、保管、借阅、统计等项管理制度。按照有关规定定期向所在地区档案行政管理部门和上一级主管部门报送档案工作基本情况统计报表。第二十三条 医药卫生 ...
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带药量最长不得超过两周用量。第十二条定点医院要建立健全财务管理制度，设立基本医疗保险服务窗口，并有专人负责医疗保险工作。第十三条经办机构在审核 自制药剂，不得擅自改变收费标准。第十二条定点医疗机构应按照卫生部门的规定规范书写医疗文书，按照社会保险经办机构的规定申报结算医疗费用并使用符合规定的结算票据。 ...
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，依法加强对流动人员的公共卫生管理，按照属地管理的原则，建立健全公共卫生管理制度，落实管理责任。有关单位应当采取有效管理措施，做好本单位流动人员公共卫生 实行接诊医生首诊负责制，及时接诊治疗，不得推诿、拒绝。接诊医生应当书写详细、完整的病历记录，及时按规定程序和时限报告并配合有关部门做好调查取证工作。 ...
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