将规定的申请材料送交区卫生局，经辖区卫生、公安、食品药品监督部门和禁毒办同意，书面报经市卫生局会同市禁毒办、公安局、食品药品监督局初审验收合格后，对符合 ，维持治疗卡编号为： 发卡日期： 年 月 日 附件7：参加社区药物维持治疗知情同意书(式样) 本人愿意参加阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗，遵守有关 ...
//www.110.com/fagui/law_287974.html-了解详情
：国务院部委规章（1）条第十四条 实施人类辅助生殖技术应当遵循知情同意原则，并签署知情同意书。涉及伦理问题的，应当提交医学伦理委员会讨论。第十五条 申请，省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和卫生部按照本办法审查，审查同意的，发给批准证书；审查不同意的，不得再开展人类辅助生殖技术服务。第二十四条 本 ...
//www.110.com/fagui/law_114300.html-了解详情
报批手续，须填写申请书，并附以下材料：(一)人类遗传资源材料提供者及其亲属的知情同意证明材料；(二)合同文本草案；(三)审批机关要求的其他材料。第十三条 或分别在本国境内实施该项专利，但向第三方转让或者许可第三方实施，必须经过双方同意，所获利益按双方贡献大小分享。(二)合作研究开发产生的其他科技成果， ...
//www.110.com/fagui/law_93968.html-了解详情
、疗效和安全性；了解研究者的责任和义务；获得由受试者或者其法定代理人自愿签署的知情同意书；真实、准确、完整、及时、合法地做好临床试验记录。第三十 。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药品检验所。药品检验所如不同意申请人的申诉意见，应当将复核意见及申请人的申诉意见一并报送国家食品药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
研究资料综述。26、临床研究计划及研究方案。27、临床研究者手册。28、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。29、临床研究报告。三、已有国家标准的 (1)药用辅料批准证明文件及其附件的复印件。(2)证明性文件。提供有关管理机构同意更名的文件，更名前后的营业执照。(二)报省级食品药品监督管理局审批的事项： ...
//www.110.com/fagui/law_91486.html-了解详情
报批手续，须填写申请书，并附以下材料：(一)人类遗传资源材料提供者及其亲属的知情同意证明材料；(二)合同文本草案；(三)审批机关要求的其他材料。第十三条 或分别在本国境内实施该项专利，但向第三方转让或者许可第三方实施，必须经过双方同意，所获利益按双方贡献大小分享。(二)合作研究开发产生的其他科技成果， ...
//www.110.com/fagui/law_4435.html-了解详情
利用、对外提供我国人类遗传资源，应当尊重人类遗传资源提供者的隐私权，取得其事先知情同意，并保护其合法权益。采集、保藏、利用、对外提供我国人类遗传资源， 隐私保护措施及其享有的自愿参与和随时无条件退出的权利，征得人类遗传资源提供者书面同意。在告知人类遗传资源提供者前款规定的信息时，必须全面、完整、真实、 ...
//www.110.com/fagui/law_398612.html-了解详情
包括住院病案首页、入院记录、病程记录、手术同意书、麻醉同意书、输血治疗知情同意书、特殊检查（特殊治疗）同意书、病危（重）通知单、医嘱单、辅助 将电子病历打印后与非电子化的资料合并形成病案保存。具备条件的医疗机构可以对知情同意书、植入材料条形码等非电子化的资料进行数字化采集后纳入电子病历系统管理，原件 ...
//www.110.com/fagui/law_397029.html-了解详情
包括住院病案首页、入院记录、病程记录、手术同意书、麻醉同意书、输血治疗知情同意书、特殊检查（特殊治疗）同意书、病危（重）通知单、医嘱单、辅助 将电子病历打印后与非电子化的资料合并形成病案保存。具备条件的医疗机构可以对知情同意书、植入材料条形码等非电子化的资料进行数字化采集后纳入电子病历系统管理，原件 ...
//www.110.com/fagui/law_396960.html-了解详情
、替代医疗方案等情况的义务，由医疗机构承担举证责任。人民法院应当根据病历记载、知情同意书等证据进行综合认定。9、发生医疗损害，患者能够证明医疗机构有下列 县医学会或北京医学会组织进行医疗损害责任技术鉴定。22、当事人无正当理由拒不同意、不配合进行医疗损害鉴定的，应承担不利的法律后果。23、医疗损害赔偿 ...
//www.110.com/fagui/law_371935.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务