《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向广西贝力制药股份有限公司等93家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号广西贝力制药股份有限公司片剂、糖浆剂、酊剂、(内服 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京康的药业有限公司等98家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京康的药业有限公司片剂、颗粒剂、口服液京F0102北京华 ...
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食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海金山经纬化工有限公司等54家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号上海金山经纬化工有限公司原料药(苯扎氯铵、苯扎溴铵)沪F0098浙江经纬药业有限公司原料药(酞丁安)浙F0130浙江圣 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京赛而生物药业有限公司等61家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京赛而生物药业有限公司片剂(含头孢菌素类)、胶囊 ...
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办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津市中央药业有限公司等68家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津市中央药业有限公司原料药(甲磺酸酚妥拉明、甲磺酸培高利特、盐酸莫索尼定)津F0038天津高达医药保健品有限公司片剂(进口分包装)津 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向江苏康缘药业股份有限公司等66家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号江苏康缘药业股份有限公司合剂、糖浆剂、茶剂、酊 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向山西泰盛制药有限公司等65家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号山西泰盛制药有限公司原料药(对氨基水杨酸钠、西尼地平 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等81家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京同仁堂鸿日药业有限公司散剂、软膏剂、搽剂京 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布山西天生制药有限公司等63家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年1月28日至2005年2月 ...
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，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京生物制品研究所等61家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京生物制品研究所片剂京F0113北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂片剂、口服液、合剂、酊剂、糖浆剂、胶剂、 ...
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