麻醉药品医嘱上记载。 第十九条 晚期癌症患者（包括住院患者）确需使用麻醉药品镇痛，必须凭户口簿及县以上医疗单位的诊断书，按户口所在地市卫生行政部门的规定， 或县以上卫生行政部门报告。 第二十四条 医疗单位确属急需，市场又无供应的麻醉药品制剂，经市以上卫生行政部门审核批准，可在本单位制剂室配制。 第二十 ...
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申请，经批准后发给购用证明，凭证购买。购买麻黄素单方制剂按麻醉药品购用程序由市药品监督管理部门审批。零售药店和个体诊所严禁销售或使用麻黄素单方 按国家运输、邮政等部门制定的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。(三)麻黄素的运输。麻黄素运输实行许可证制度。销售单位应当 ...
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二级经营单位发生丢失、被盗案件后，要按规定逐级上报案件发生情况，同时暂停麻醉药品经营业务。待整改合格后，经卫生厅(局)和医药管理局(总公司)同意，报卫生部 专账、专章，实行双人双锁、双人验收、双人复核的管理制度。(五)麻醉药品二级经营单位主管领导必须具有主管药师(含主管技师)以上专业技术职称，具体业务 ...
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第九条、第十条规定，卫生部、国家医药管理局确定中国医药公司负责组织实施全国麻醉药品的经营管理。中国医药公司北京采购供应站（以下简称北京采购供应站）负责全国的 也可通过邮购办理，往来单据都要用挂号信寄发。为了方便基层医疗单位购买麻醉药品，可采取按行政区划审批，经济区划供应的方式。关联法规：国务院行政法规 ...
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发生被盗丢失、损坏等现象，应立即报告当地公安机关，由公安机关负责处理。 第十条 麻醉药品的生产单位必须设置专用仓库，并指定原则性强、业务熟悉、认真负责的同志担任 期已有规定者，应按规定执行，无规定者由工商双方协商解决。 有关单位在对药品检验结果有分歧意见时，按《药政管理条例》第３５条处理。 关联法规： ...
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科研的安全使用，防止滥用，杜绝流弊，根据国务院国发〔１９８７〕１０３号文件关于《麻醉药品管理办法》的规定，结合我市实际情况，制定本办法。关联法规：国务院行政 罚款。第三十二条本办法执罚者为县、区以上卫生行政部门。被查封的药品与制剂，由所在地卫生行政部门监督处理，并报市卫生行政部门备案。罚没款一律上缴市 ...
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此类药品和药物的非法需求以及从非法贩运获得的巨额利润， 认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取，已导致更为大量地秘密制造此类药品和药物，决心改进国际合作，以制止海上非法贩运， 认识到根除非法贩运是所有国家的共同责任 ...
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此类药品和药物的非法需求以及从非法贩运获得的巨额利润，认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取，已导致更为大量地秘密制造此类药品和药物，决心改进国际合作，以制止海上非法贩运，认识到根除非法贩运是所有国家的共同责任 ...
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不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当 和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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处方时，应遵照卫生部《医疗机构病历管理规定》，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条供应麻醉药品 及其家属或监护人必须承担国家规定的责任和义务。上述相关部门和人员未按有关规定造成麻醉药品流入非法渠道的，依法追究相关部门和人员的责任。第五章附则第二十一 ...
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