相对人属于非公有制主体而对其加以限制的规定。 二、经过清理，国家食品药品监督管理局决定，对已被新的文件代替或者有关规章发布后按新要求执行 月25日 国食药监安(2005)389号 文件规定的生产计划已完成 62 关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知 2005年10月24日 国食药监安(2005)514号 ...
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监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号)的要求。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测 文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (八)其他不符合定点要求的。 六、换发《 ...
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会同同级卫生行政部门认定的二级以上（含二级，以下同）医疗机构核发，亦可由县以上药品监督管理部门直接核发。 第五条癌症患者申办“专用卡”时，应提供以下材料：（ 及其相关亲属或监护人应尽的义务：1．保证遵守国家的法律、法规及有关麻醉药品、精神药品管理的规定；2．“专用卡”只供非住院患者使用，不得重复办卡； ...
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卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件；(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；(四)市级卫生行政部门规定的其他材料 之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。 九、《申请表》(附件1) ...
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合格证书的人员及其他需要培训考核的人员：(一)二级以上医院自行组织麻醉药品、第一类精神药品相关知识培训和考核。(二)各区(县)卫生局选定辖区内1～2家二级 的培训和考核原则上一年不可超过2次。 八、培训授课教师应由经省级以上麻醉药品临床使用与规范化管理师资培训班培训并考核合格的人员担任。培训单位可聘请 ...
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精神，结合我省试行一年来的实际情况，我局重新制定了《福建省麻醉药品和一类精神药品销售价格作价办法》，现印发给你们（见附件），请认真 医药有限公司15、福建省南平市医药公司16、福建省宁德医药采购供应站附件四：福建省三级麻醉药品经营单位名单1、福建省福清市华春医药有限公司2、仙游县医药有限公司3、福建省 ...
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痛苦，用之不当就会成为瘾癖，起毒害作用，影响社会安定，必须对这类药品的生产、供应、运输、使用等实行严格的管理。建国以来，国务院有关部门认真贯彻 药品的问题已经到了非解决不可的时候了，否则后果不堪设想。为进一步加强麻醉药品、精神药品的管理，杜绝丢失事件，不给贩毒吸毒的违法犯罪分子以可乘之机，维护社会安定 ...
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文件的； (7)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (8)其他不符合定点要求的。 五、换证方式 、注册证书复印件及个人简历； (3)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明； (4)GSP认证现场 ...
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生产、经营和使用，以确保合法需求并防止流入非法渠道。现就做好2002年特殊药品监督管理工作有关事宜通知如下：一、继续做好麻黄素的监督管理工作要按照《国务院 登记，认真填报《药物滥用监测调查表》，并及时进行总结，为加强对麻醉药品、精神药品监管和禁毒工作提供重要的基础性材料和决策依据。 五、加强对特殊药品 ...
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重度慢性疼痛的规范化治疗；(五)医源性药物依赖的防范与报告；(六)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。 四、培训方式采用集中授课的方式进行。 五、 培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 六、培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容 ...
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