是指：（一）伪劣或冒用商品质量标志、生产许可证（准产证）标志、商品产地、企业名称、地址或商品条形码的；（二）过期、失效、变质的；（三）标注虚假生产 国家规定的职权范围，负责对生产、销售伪劣商品违法行为进行监督检查。法律、法规规定由卫生、农牧等其他有关行政管理部门监督检查的，依照其规定执行。第六条市、区 ...
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商品冒充合格商品的；（八）实行生产许可证制度而无生产许可证或者假冒生产许可证编号的；（九）国家明令淘汰的；（十）过期、失效、变质的。第八条有 ）假冒伪劣食品、食盐、饮料、酒类、烟草制品、药品、化妆品、玩具、医疗器械、医用卫生材料；（二）假冒伪劣电器及零部件、电梯、压力容器、燃气具、易燃易爆物、机动车辆 ...
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质量监督管理（十三）实行重要产品质量监管制度。质量技术监督部门要通过严格生产许可证、产品质量安全认证制度和试行开业审查，加强对涉及人体健康和人身、财产安全 。商业企业要严格执行进货验收检查制度，加强仓储等环节的质量管理，严禁销售过期、变质商品。质量技术监督和工商行政管理等有关部门要加强对各类商品专业 ...
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，并经卫生行政管理部门批准，到工商行政管理部门登记注册方可经营。药店经营计划生育药具及成人生殖健康保健用品，必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后 生殖健康保健用品经营者必须接受管理和监督。严禁销售假、冒、伪、劣、过期失效的药具及成人生殖健康保健用品，违者将依法予以查处。（二）各级卫生 ...
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。使用农药，应当符合国家有关农药安全使用的规定和标准；运输、存贮农药和处置过期失效的农药，必须加强管理，防止污染水体。在余姚江饮用水源保护区陆域范围内 区）环境保护部门应当按照总量控制的要求，对排污申请单位进行审查，并核发排污许可证。第二十二条单位和个体经营者向余姚江排放污染物，应当按规定缴纳排污费； ...
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第三条家庭常用医疗器械指：医疗器械中的部分家庭常用的器械。如普通诊察器械，卫生材料及敷料，医用橡胶制品，康复器具等（目录见附件）。第二章人员条件第四 经营未取得《医疗器械生产／经营企业许可证》的企业生产／经营的医疗器械。４、经营无《医疗器械注册证》的医疗器械。５、经营过期、失效或国家明令淘汰的医疗器械 ...
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二)根据消费者的反映，对经营者提供商品或者服务的质量、价格、计量、安全、卫生、性能及信誉等情况进行社会调查，向社会公布调查结果；(三)涉及侵害消费者 应当根据消费者的要求退房或者赔偿损失，并承担其他民事责任；(一)未取得预售许可证预售商品房的；(二)将未经竣工验收合格或者验收不合格的商品房交付使用的； ...
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进行欺骗性的销售诱导的； （六）销售标有虚假的产地、质量标志、生产许可证、进出口商品检验等标志的商品的； （七）销售假冒他人注册商标的商品的 消费者损失的，应当赔偿消费者的实际损失。 第二十条从事有线电视、邮政、电信业、医疗卫生服务业的经营者，应当按照物价部门核定的标准收费，详列计价单位的明细项目并 ...
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食品生产加工活动。第二章 小作坊生产经营第八条 小作坊应当保证所生产的食品卫生、无毒、无害，遵守《食品安全法》及其实施条例等法律法规除特指食品生产企业以外 符合国家食品安全标准及有关规定。属于生产许可证管理的，应当使用获证产品。不得使用非食品用原辅材料生产食品，不得使用过期、失效、变质、污秽不洁、回收 ...
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规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并 十九条医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理 ...
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