决不姑息手软。按照分剂型，分阶段限期监督实施《药品生产质量管理规范》（GMP）的原则，监督指导药品生产企业进行GMP改造，加快推进GMP认证工作。对未通过 查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；按照分步骤限期监督实施《药品经营质量管理规范》（GSP）的原则， ...
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小药厂进行整顿，关停一批污染环境、浪费资源 ，不符合产业政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）或不能正常生产 要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度 卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品 ...
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计委（物价局）、经贸委（经委、计经委）、卫生厅（局）、工商行政管理局、药品监督管理局纠正行业不正之风办公室：《2001年纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》 力度。一是加强宏观调控，对药品生产流通企业实行总量控制和结构调整；二是严格实行生产经营许可证制度，依法对药品生产经营企业重新换发证照，淘汰落后 ...
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和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范’(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场 要进行整顿，对违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品 ...
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和机制，采取行之有效的措施以加强监管，按照我局统一的工作部署，结合辖区内中药生产情况和监管工作实际，制定工作计划和方案，如期组织实施对辖区内中药制剂生产企业 的，必须依法严处，直至吊销《药品生产许可证》；涉嫌犯罪的，立即移送公安机关追究其刑事责任。此外，对中药饮片生产企业加强监管有关事宜我局将按照上级 ...
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有限公司和陕西安晨生物科技有限责任公司，标示保健功能为改善睡眠)涉嫌添加二类精神药品氯硝西泮等成分。为打击保健食品添加违禁药物的行为，现就有关事项通知如下： 一、陕西省保健食品监督管理部门要对上述企业的违法生产经营行为依法予以查处，吊销违法企业的相关许可证。发现存在犯罪行为的，请及时移送当地公安 ...
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。重点检查以下内容：1．是否取得《药品生产许可证》和营业执照；2．所生产的产品是否取得药品批准文号；3．是否取得企业营业执照；4．2004年3月以来 制剂、肽类激素管理秩序。(二)积极开展专项治理工作1．宣传发动阶段。各级食品药品监督管理部门要联合公安、海关、工商和体育部门，结合贯彻实施《反兴奋剂条例 ...
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、肽类激素。对在专项整治期间违规经营和销售上述药品的经营企业要依法严肃处理，责令停业整顿、直至吊销《药品经营许可证》。三、全面开展含有兴奋剂目录所列禁用物质药品 将上述药品及时按原购货渠道退回，或配合生产企业召回；对不能退回生产企业的药品，经营企业必须在5月1日前全面完成下架处理工作。（二）全面开展对 ...
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年1月15日前将专项检查情况反馈国家局药品安全监管司。二、进一步规范含可待因复方口服溶液的经营行为药品生产企业要对销售客户进行全面清理，适度集中销售 给无资质的单位或个人以及药品零售企业未严格凭处方销售，造成滥用并导致严重后果的，一律吊销其《药品经营许可证》。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为了充分发挥中医坐堂医的作用，构建符合中医药特点的中医药服务体系，更好地满足群众对中医药 四条申请设置中医坐堂医诊所的药品零售企业，必须同时具备以下条件：（一）具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照；（二） ...
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