公路建设建议计划；123．公路绿化采伐；124．省管项目工程施工监理招投标管理(监理招标文件、投标单位资格预审、投标结果)；125．公路经营权转让；126． 经营企业扩大经营范围、改变经营方式；302．第一类医疗器械生产企业的备案；第二、三类医疗器械生产企业的《医疗器械生产企业许可证》；303．第一类 ...
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、物价等行政部门应加强对传染性非典型肺炎所需药品、医疗器械、防护用品及其他物资生产、流通的监督管理工作。第四十三条监察、人事等行政部门对有关地方 、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或撤职处分。对负有责任的医疗卫生人员由县以上卫生行政部门依法吊销执业证书；造成传染性非典型肺炎传播、流行 ...
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关系到人民群众的切身利益。然而，近年来由于药品生产总量控制不够、结构不合理，医疗机构补偿机制不完善，药品流通秩序没有根本好转等因素的影响，致使药品价格“ 市场整顿的成果，遏制非法药品集贸市场的反弹；规范药品及医疗器械广告的审批工作；加强医院制剂的管理；加快药品集约化、连锁化经营步伐，进一步规范药品流通 ...
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生产、经营企业（以下简称中标企业）及代理机构。第二章中标产品的采购及供应管理第三条所有中标产品及备案采购产品的采购和供应均应通过浙江医药电子商务系统 的《投标产品基本情况汇总表》格式，原件，加盖供应商公章）。2、新产品的医疗器械产品注册证及制造认可表（进口产品为注册证附表，复印件，加盖供应商公章）。3 ...
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。（一）限于科学技术水平，对疑难、特殊、罕见病例难以诊治的；（二）医疗器械在使用中突然发生故障，或因突然停电影响诊治工作的；（三）药物过敏 鉴定委员会要选择有临床经验、有权威、作风正派的中级职称以上医务人员和卫生行政管理干部若干人组成。各级鉴定委员会人选，由卫生行政部门提名，报请同级人民政府批准。第十 ...
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医务人员嘱咐或拒绝检查治疗等不配合诊治行为，而造成不良后果的； （十二）医疗器械在使用前经过检查正常，但在操作运转中发生非人为的难以避免故障或临时 由有临床经验、有权威、作风正派的主治医师、主管护、技师以上医务人员和卫生行政管理干部组成。自治区鉴定委员会十三至十七人，吸收法医参加；地、市鉴定委员会九至 ...
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公告》（国药监办[2002]324号）的文件规定，为做好北京市体外诊断试剂实施分类管理工作，现将有关事宜通知如下：1、各体外诊断试剂生产企业应根据国家药品 的相关手续，并到国家药品监督管理局办理产品注册手续。不再列为药品管理范畴的企业，应在取得医疗器械生产许可证后，将原《药品生产企业许可证》交回我局。 ...
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配合，或者采取其他方式阻碍干扰工作人员执行职务的，对有关责任人员依法给予行政处分；违反治安管理规定的，由公安机关依法予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十 领导指挥机构的要求，完成预防控制传染性非典型肺炎所需的设施、设备、药品、医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的；（二）未按本办法规定落实 ...
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、中药材、医疗器械工业、医药工业、医药施工等企业机构，以及医药器材的科研、教育、设计等事业单位.省、市、自治区根据需要，成立医药器械统一管理机构. 三 供应和劳动力指标，并且执行国家的产品分配和调拨计划.多数企业仍由地方领导和管理.对其中面向全国、调出任务大的企业，生产所需要的一些主要原材料及维修材料 ...
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赔偿先付制度，创新第三方质量评价，强化生产经营者主体责任，推广先进的质量管理方法。全面实施企业产品与服务标准自我声明公开和监督制度，培育发展技术先进 拟订广告业发展规划、政策并组织实施。拟订实施广告监督管理的制度措施，组织指导药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查工作。组织监测各类媒介 ...
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