、实施情况。1．组织机构及具体行动方案制定、落实情况；2．.药品、医疗器械生产、经营、使用单位及市场排查摸底情况；3．主要做法及取得的成绩和经验。 农村药品监督供应网络建设工作情况；5．新开办药品生产、经营企业的审批情况，以及对药品生产、经营企业日常监督检查情况。(五)加强药品审批管理工作情况。1．对 ...
//www.110.com/fagui/law_127032.html-了解详情
等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP 药物、禽流感疫苗等违法犯罪行为，依法查禁无登记证、批准文号、生产许可证、经营许可证以及掺杂使假、以次充好、失效变质的农资商品市农业局市工商局、公安局、卫生局、 ...
//www.110.com/fagui/law_98573.html-了解详情
农村”专项整治，加强对行政相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品和医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度。要加强对农村地区 药剂技术工作人员培训制度。药品监管部门和卫生行政部门应密切配合，加强对农村门诊部以下医疗机构中从事药剂技术工作的人员的培训工作，使其掌握必需的药品管理法律 ...
//www.110.com/fagui/law_56790.html-了解详情
完善食品质量安全市场准入机制。严格生产条件，凡不具备保证食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产，已经开业的要停业整顿；认真开展食品质量安全监督抽查、 二）市场整治2．继续开展严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动。查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业和无证诊所，捣毁一批制假售假窝点， ...
//www.110.com/fagui/law_39012.html-了解详情
动物的行为。14．药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15．工商行政管理局、物价局负责维护 依照国家、自治区有关法律、法规和政策要求，切实加强对有关企业和市场的监督管理，严厉打击非法经营、假冒伪劣、欺诈行骗、哄抬物价等违法行为，维护“非典” ...
//www.110.com/fagui/law_37409.html-了解详情
减少高值医用耗材流通环节，推动购销行为公开透明。将高值医用耗材相关企业及其从业人员诚信经营和执业情况纳入信用管理体系，加强对失信行为的记录、公示和 审批的有效衔接。建立产品信息追溯体系和生产企业产品质量终身负责制。建立医疗机构医用耗材残次率报告系统，按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》开展医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_399027.html-了解详情
减少高值医用耗材流通环节，推动购销行为公开透明。将高值医用耗材相关企业及其从业人员诚信经营和执业情况纳入信用管理体系，加强对失信行为的记录、公示和 审批的有效衔接。建立产品信息追溯体系和生产企业产品质量终身负责制。建立医疗机构医用耗材残次率报告系统，按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》开展医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_398988.html-了解详情
，完善质量受权人和派驻监督员制度，坚决查处违规生产行为。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，严格实行产品召回制度。2．提高药品质量标准，规范市场 标准管理机构。加强高风险药品、医疗器械产品在沪总代理企业的检查，摸清底数。开展对药品批发企业挂靠经营、出租、出借许可证等违法活动专项检查。加强进口 ...
//www.110.com/fagui/law_366098.html-了解详情
结合实际，细化方案。要按照本指导意见要求，结合当地实际情况，制定药品（含医疗器械）安全专项整治实施方案，明确目标任务，细化进度安排，努力形成分工明确、 》的修订，完善上市后药品监测、预警和再评价的长效机制。监督药品生产经营企业和医疗机构切实加强药品不良反应报告和监测制度的建立，及时开展调查研究和综合 ...
//www.110.com/fagui/law_361971.html-了解详情
结合实际，细化方案。要按照本指导意见要求，结合当地实际情况，制定药品（含医疗器械）安全专项整治实施方案，明确目标任务，细化进度安排，努力形成分工明确、 》的修订，完善上市后药品监测、预警和再评价的长效机制。监督药品生产经营企业和医疗机构切实加强药品不良反应报告和监测制度的建立，及时开展调查研究和综合 ...
//www.110.com/fagui/law_361970.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务