管理局药品GMP认证审查公告(第18号)根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京九和药业有限公司等130家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年1月18 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京曙光药业有限责任公司等98家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号剂、搽剂、软膏剂(均含激素类)糖胞苷、伊来西 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京九和药业有限公司等130家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号软胶囊剂含激素类)、原料药(氯喹那多、普罗雌烯)辛 ...
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食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京知百草药业有限公司等90家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京知百草药业有限公司丸剂(蜜丸)京E0042北京麦迪海药业有限责任公司口服液京E0043北京双鹤药业股份有限公司原料药 ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京天惠药业股份有限公司等80家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京天惠药业股份有限公司片剂，胶囊剂京E0045北京同仁 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京北陆药业股份有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、原料药 ...
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检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等184家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京同仁堂鸿日药业有限公司片剂、胶囊剂 剂、丸剂(糖丸、水丸)、口服液、乳剂、酒剂、口服溶液剂辽F0031三九企业集团鞍山九天制药厂片剂、胶囊剂、软膏剂、酊剂(外用、含激素类)、溶液剂 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津天狮药业有限公司等53家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津天狮药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂津E0017天津天 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向河北君临药业有限公司等82家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号河北君临药业有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂冀F0107药都制药 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向本溪雷龙药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号本溪雷龙药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂辽G0134集成药厂 ...
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