实施《中华人民共和国行政许可法》，现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：加快发展现代物流，对于我国应对经济全球化的形势，提高我国经济运行质量和效益，优化资源配置，改善投资环境 等现代物流系统的装置和设备，具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品的购进、储存、销售各环节管理以及经营全过程的质量控制。 三、鼓励具有 ...
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地收到，请务必在汇款单用途栏注明品种受理号，不要写项目名称。 四、国家食品药品监督管理局财务部门在确认应缴费用到帐后，于20个工作日内将缴费收据邮寄 务必保管好缴费收据，以免出现查询困难。 六、领取批件时，请出具由国家食品药品监督管理局财务部门开具的缴费收据复印件，并加盖申请单位公章。未尽事宜，请通过 ...
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管理局会同海关总署于2003年12月30日发布第9号公告，制定了《进口药品目录》；2005年12月31日发布《关于进口药材登记备案等有关事宜的 日起，进口上述四种药材，海关凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”的《进口药品通关单》，及其他有关单证办理报关 ...
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，国家成立了以国家环境保护总局为组长单位的国家保护臭氧层领导小组，国家食品药品监督管理局于2004年6月成为保护臭氧层领导小组成员，负责我国药用气雾剂ODS的 日起停止进口以CFCs作为辅料的外用气雾剂，此前已进口的可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起停止进口以CFCs作为辅料的吸入式气雾剂 ...
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生产专项检查实施方案》印发给你们,请认真贯彻落实。工作中有何问题及建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年六月二十八日全国 时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；药品不良反应报告及其执行情况。8．自检与整改：企业自检执行情况；接受检查、 ...
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获得注射用七叶皂苷钠批准文号，但由于批准时间先后的原因，造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的差异。为了科学规范说明书，正确指导临床用药，国家局组织对 之列。附件：注射用七叶皂苷钠说明书国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日附件：注射用七叶皂苷钠说明书[药品名称]通用名：注射用七叶皂苷钠英文 ...
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家企业获得利巴韦林颗粒剂批准文号,但由于批准时间先后的原因,造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的不同。为了科学规范说明书,正确指导临床用药，国家局组织对 之列。附件：利巴韦林颗粒剂说明书 国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日 附件：利巴韦林颗粒说明书[药品名称]通用名：利巴韦林颗粒英文名 ...
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监督管理局）：为保证人民群众的用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，经研究，决定在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局立即通知本辖区内所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据国家有关部门的规定，自2006年1月1日起我国已全面禁止从野外猎捕豹类和收购豹骨。为 保护动物药材豹骨的使用问题，现将有关事宜通知如下：一、为避免药品生产企业的经济损失，对药品生产企业现有库存的豹骨，准许其继续使用完毕。二、对非内服中成药 ...
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