7和8有一种即可；12和13有一种即可。附5：机动车安全技术检验机构常规检验资格许可技术条件现场审查记录┌──┬─────────────────────────────────────────────┬────┐│序号│ 资格许可技术条件审查要求 │审查结果 ...
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条抽样人员应用“医疗器械抽样封签”(见附件1)签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”(见附件2)，并经被抽样单位主管人员确认后签字，加盖被抽样单位 材料、填写“未能提供被抽样品的证明”(见附件3)；抽样人员应当检查生产现场，查阅有关生产、销售记录后，可追踪到经营或使用单位对该产品进行抽样。第十八 ...
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撰写调查报告。中国肝炎防治基金会参与本次调查方案的制定、组织实施；参与人员培训、现场督导、实验室检测、资料分析、整理与报告撰写的技术指导工作。(二) 省级省级卫生 次接种。21.其他疫苗免疫史(4.2.5)：接种时间首先以卡、证、册记录为准，若疫苗接种时间不详者及未接种者均不填写。附录3 全国人群乙肝 ...
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注册申请组织专家组进行抽查，发现存在弄虚作假行为的，依法严厉查处，记入不良记录并予以通报。加强现场考核。各省(区、市)药品监管部门根据《关于进一步加强药品注册 ；物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。(7)药品销售及不良反应报告：销售记录应全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品 ...
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》和《江苏省安全生产条例》宣传贯彻情况。 30分 查阅有关工作通知、会议、记录、总结、资料等。 未开展《安全生产法》、《安全生产违法行为处罚 管理人员持证上岗；特种作业人员持证率达到100%。 30分 检查教育培训台账；现场抽查企业安全生产教育培训资质证件。 特种作业人员持证上岗率100%，每发现1人 ...
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、直辖市药品监督管理局应对申报资料进行完整性审查，符合要求的予以登记，并对研制现场进行考察，对试制情况、条件、数据、资料的真实性、规范性进行检查，抽取 管理局报送有关技术资料。省、自治区、直辖市药品监督管理局应对试制现场、生产设备、样品生产与检验记录进行检查，并对样品进行抽样，同时通知药品检验机构进行 ...
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认证检查方案和检查评定标准对检查发现的缺陷项目如实记录；由检查组长组织评定汇总，做出综合评定结论，撰写现场检查报告。评定汇总期间，被检查企业人员应回避 和政策水平。第三十九条 药品GMP认证检查员必须遵守药品GMP认证检查员守则和现场检查纪律，不得进行有偿咨询服务活动。对违反有关规定的，予以批评教育， ...
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执法用语第三章 执勤执法基本要求第四章 道路执勤基本规范第一节 交通事故现场处置第二节 疏导交通堵塞第三节 先期处置治安、刑事案件第四节 执行交通警卫 交通警察遇到适用简易程序处理的交通事故，应当负责维护事故现场秩序，做好现场调查、调解工作和相关记录，制作事故认定书，需要对交通违法行为人进行处罚的， ...
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不得允许禁限车辆、行人进入高速公路。第六十五条高速公路上的交通事故现场，在公安机关交通管理部门勘查工作完毕后，由高速公路管理机构及时进行清理。 ，不得缩短培训时间或者减少培训内容，并应当向公安机关交通管理部门提供培训记录。机动车驾驶培训资格主管部门应当加强对机动车驾驶培训学校(培训班)的监督，发现违反 ...
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体系是否具有可操作性；(六)是否具有良好的试验检测业绩。第十三条初审合格的进入现场评审阶段；初审认为有需要补正的，质监机构应当通知申请人予以补正直至合格 权采取以下措施：(一)查阅、记录、录音、录像、照相和复制与检查相关的事项和资料；(二)进入检测机构的工作场地(包括施工现场)进行抽查；(三)发现有不 ...
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