(今后根据药品监督管理体制实行一证一照即《药品经营企业许可证》及《营业执照》)。不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人，或者转让和出租其证照。 管理、公安、监察等部门要密切配合，通力合作，各司其职，坚决制止和认真查处非法经营药品的行为，加大取缔和打击以各种名义开办药材市场或各种变相药品集贸市场的 ...
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非法的药品集贸市场为不法分子制售假劣药品提供了场所和渠道，这种状况严重破坏了药品经营的正常秩序，造成假劣药品泛滥，使人民群众深受其害。为此，国家药品监督管理局 和查处无证照、证照不全和违反证照规定进行的药品经营活动。从事药品经营必须具有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。药品 ...
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自治区、直辖市卫生厅局、中医药局、药品监管局、工商局：近来，一些药品生产、批发企业雇佣推销人员或医务人员，在药品零售企业内以“健康咨询”、“义诊”等名义非法 器械的宣传促销活动。未取得《医疗器械经营许可证》的药品零售企业，不得经营医疗器械产品。医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期失效的 ...
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对本地区药品监督管理系统人员进行有关药品分类管理工作的专业培训工作，开展对药品生产、经营、使用单位的职工进行法规、政策宣讲活动。各省级药品监督部门如在培训中需要 ，但这种“毒瘤”依然阻碍着药品市场的发展，危害着人民群众健康。今明两年，是药品经营企业换发经营企业许可证的时间，我局已要求对换发药品经营企业 ...
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、生产量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(二)医疗器械经营企业应当提供医疗器械经营企业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明和其它标识、进货 、销售量和购销记录、验收记录等相关资料；(三)医疗器械使用单位应当提供执业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明和其它标识、进货量、库存量、 ...
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作坊进行了深入细致的检查，全面真实掌握了各烟丝生产企业及作坊的生产企业许可证、生产能力、从业人员、规范经营等方面的第一手资料。根据掌握的情况，对各烟丝 ，加强管理。各省级局在开展专项清理整顿工作的同时，加强了对烟丝生产企业和作坊的日常管理，一方面将管理责任落实到当地烟草专卖局，另一方面建立健全管理制度 ...
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统一向审批机关办理，即由总部(或连锁门店)持加盖总部印章的批准文件(或许可证、经营资格证)复印件，向连锁门店所在地工商行政管理机关办理相关登记，并向有关部门备案 资产权证确认和相关服务工作，尽量给予优惠和便利。农村信用社要加强对农资连锁经营企业的信贷投入。各级政府要加强协调，促进银企交流和银农企合作， ...
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使用；指导市药品检验机构的业务工作。(五)医疗器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册标准；负责医疗器械企业质量体系考核工作，组织医疗器械技术审核工作；参与医疗器械质量体系、产品安全 ...
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，异地从事药品经营活动的，必须按规定向当地卫生行政部门申请办理《药品经营企业许可证》或地方政府制定的《个体药品经营许可证》。由当地卫生行政部门对其进行监督管理。任何单位和个人，未经当地卫生行政部门批准擅自从事药品经营活动，违反了《药品管理法》第十条的规定，应按《药品管理法》第五十二条、 ...
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航丰路8号 丰台区 附件2：经营企业监督检查情况记录第 页 共 页监督检查项目：□《药品经营许可证》监督检查；□《药品经营质量管理规范》跟踪检查；□《 规定标准，责令___日内改正，并将整改情况报我局市场监督科(处)。□ 该企业不符合规定标准，移送稽查科(处)。监督检查人员签字：被监督检查单位意见： ...
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