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器械的违法犯罪专项行动;第三阶段:6月至8月,对全市生产企业和医药机构药品质量和经营行为进行专项整治;第四阶段:9月至10月,集中力量对农村药品 核准施工许可证。对未取得《施工许可证》擅自开工建设的房地产开发企业,根据《建筑工程质量管理条例》等五十七条规定,责令其停止施工,限期改正,并处工程合同价款1 ...
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实施全省医药行业宏观管理工作,配合有关部门贯彻实施国家和省医药产业政策。(十三)承办省委、省政府和上级机关交办的其他工作。 三、内设机构根据以上职责,省 贯彻实施国家处方、非处方药分类管理制度;负责药品不良反应监测及临床药理基地的管理工作;贯彻药品生产质量、医疗单位制剂管理规范共监督实施;贯彻药物非 ...
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、推广和应用;(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责,河北省药品监督管理局设7个职能处(室):(一)办公室组织协调机关日常政务,负责 质量、医疗机构制剂质量、中药材生产质量管理规范;负责药品再评价的初审工作;承办对开办中西药品、中药饮片、医疗机构制剂、药用包装材料生产企业的审查、 ...
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定期保养、维护。 药品管理制度 1. 购进药品应严格按照卫生行政部门规定的渠道采购,验明药品相关合格证书,并对药品进行进货检查验收,保证药品质量。 2. 根据社区 和围产儿进行访视,统计上报相关信息。 3. 做好孕产妇与围产儿生命监测与管理工作。 4. 对建册的孕妇进行高危筛查,筛查出的高危孕妇按要求 ...
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监督管理部门负责本辖区内的药品医疗器械使用的监督管理工作。卫生、工商行政管理质量技术监督管理等部门在各自的职责范围内负责与药品医疗器械使用相关的工作 验收、记录,并建立相关资料档案,验明销售人员合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括:生产企业名称、 ...
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建设和人事、机构编制、教育培训和经费管理工作。(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责,省药品监督管理局设8个职能处(室)和 中药材、中药饮片的购销规则;监督实施药品经营质量管理规范;负责规范外埠药品的审批和备案工作;监管中药材专业市场;审批药品广告。(六)财务处贯彻落实国家、省 ...
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》第76条、83条规定的情形。负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。关联法规:全国人大法律(1) ,方可上岗。第二章制度与管理第六条应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,包括质量管理制度、职责工作程序。(一) ...
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贯彻实施国家医药产业政策。(十四)承办省人民政府和国家药品监督管理局交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责,省药监局设8个职能处(室):(一)办公室 ,发布省级药品质量公报;审批药品广告。(七)计划财务处。负责全省药品监督管理系统的财务计划、收支、预算,决算、拨款和资产管理以及局机关财务工作;按照 ...
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为名、卖药为实的非法行为。(2)开展药品生产经营秩序专项整治行动强化安全意识,保证药品质量,加大对原药品集贸市场、城乡结合部及制假售假重点地区的监控力度 工作效率。(四)严格执法,依法行政。要严格按照法律法规规定的职责权限和程序开展打假工作,对触犯刑律的案件,要按照国务院《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件 ...
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的力度,特别是对重点食品要实行定期监督抽验。要认真履行食品进出口的监管职责,进一步加强对入境动植物及食品的检验检疫。各地的大型蔬菜批发市场、超市 市场准入,规范企业经营行为。全面实施《药品经营质量管理规范》(GSP),2004年底前全面完成我省药品经营企业的GSP认证工作,凡到期不能通过GSP认证的, ...
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