体系建设，完善标准管理制度措施，加强标准制修订全过程精细化管理。完善医疗器械标准体系，构建化妆品标准体系，加强国家标准、行业标准、团体标准、企业标准统筹协调。 产品、重点领域为突破口，推动实现监管互认。借鉴国际经验，健全国家药品监管质量管理体系，鼓励地方药品监管能力和水平提档升级，推动京津冀、粤港澳大 ...
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合同。第二十一条 广告经营者、广告发布者应当建立健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度，并自发布之日起将广告业务档案保存两年备查。广告经营者、广告发布者应当 ”，并调整至监督管理一章，作为草案修改稿第四十条第二款。2、有的委员、有的地方提出，草案第十二条、第十三条关于药品、医疗、医疗器械广告的规定 ...
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、出借柜台行为以及各种药品和医疗器械无证经营、挂靠经营、超范围经营等违法行为。2、加强对已通过《药品经营质量管理规范》认证企业的跟踪检查。对不符合 ，切实保证群众用药安全1、进一步加强对使用单位的监督检查力度，重点检查使用单位管理制度、人员结构、药品购进及验收记录、药品储存条件及养护措施等各个环节。 ...
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审批法律：《中华人民共和国药品管理法》第60条省食品药品监督局475药品经营质量管理规范（GSP）认证法律：《中华人民共和国药品管理法》第16条省食品 第292号第5条省食品药品监督局500第二、三类医疗器械生产企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第20条省食品药品监督局501 ...
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控。(四)加大对食品消费环节的整治力度。1．进一步扩大学校食堂和餐饮业量化分级管理制度实施范围，并向社会公示进展情况；在大型、连锁经营餐饮业推广科学的 消费者和中药材、中药饮片质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的 ...
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(第一、二类)《医疗器械监督管理条例》省级及设区的市级食品药品监督行政主管部门591第二类医疗器械产品临床试用(验证)批准《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门592药品经营质量管理规范(GSP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门593药品生产质量管理规范( ...
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。14?药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15?工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场 ，保证疫情信息的快速和畅通。4?对“非典”实行疫情每日报告和“零”病例报告制度。(三)预警与应急反应根据“非典”的流行强度、危害程度、涉及范围划分为 ...
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农村牧区药品供应和监督网络，消除农村牧区药品监管盲区，保证农村牧区药品和医疗器械质量。(二)认真开展保护知识产权专项行动按照自治区保护知识产权专项行动方案的总体 重点监控地区和企业，查处特许人披露信息不完整、不规范，没有风险提示，或故意夸大投资回报的行为，加强对特许经营展会活动的管理，防止不法分子利用 ...
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业务，实行审批内容、法律依据、办理程序、办事条件、承诺时限、收费标准公开制度。一般事项即时办理，复杂事项前审后批承诺办理，涉及多部门事项联合 临床审批 759、第三类医疗器械注册产品标准初审 760、第二类医疗器械注册产品标准复核 761、第二类、第三类医疗器械生产企业质量体系考核(其中第三类受国家局 ...
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高分子复合材料为代表的新材料产业、“三药”及医疗器械和环保领域的一批高科技产品为代表的新兴高技术产业。以企业为主体集中力量开发引进一批高、精、 新机制，逐步完善居住证制度和房屋租赁管理制度，制定社会保障、子女义务教育、就业培训、计划生育管理等综合配套政策。6、不断提高人民生活质量多渠道增加城乡居民收入 ...
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