年5月17日商务部第5次部务会议审议通过，并经公安部、海关总署、国家食品药品监督管理局同意，现予公布，自公布之日起30日后施行。部长 薄 熙 来、部长 管理规定》有关规定办理。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第九条核定企业中的生产企业只能出口自产麻黄素类易制毒化学品；核定企业中的 ...
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食药监安〔2004〕101号）的要求，经我局审定，盐酸萘替芬乳膏等34种药品（其中化学药品11种，中成药23种）转换为非处方药，现将药品名单（附件 ）接本通知后，要尽快将有关事宜通知本辖区相关药品生产企业。二、自本通知下发之日起，各地即可进行以上非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照 ...
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的替换情况进行督促检查，现就有关问题通知如下：一、对辖区内药品生产企业的替换情况进行检查，填写“国家药品标准处方中含关木通品种替换情况统计表”（附件），于2004年3月5日前报市局药品注册处，同时将以Excel格式制作的电子文件发送至Jiao.L.G@bjda.gov.cn信箱。二、对 ...
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进行了检查，现将违法发布的药品广告予以公告。违法药品广告已移送重庆市工商行政管理局依法查处。二○○四年二月二十六日违法发布药品广告情况表序号药品名称广告中标示的广告发布者名称药品生产企业名称广告批准文号刊播媒介名称刊播时间违法原因1利欧（加替沙星）未标示浙江先锋药业有限公司未标示重庆青年报2003、 ...
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》（鄂药监文[2003]10号）转发给你们，请认真贯彻执行。按照湖北省药品监督管理局对此次验证工作的统一布署要求，各生产企业应迅速组织专班人员，认真地进行自查，并填报《医疗器械生产企业许可证年度验证申请表》一式三份并连同许可证副本（原件），于2003年2月底前报市药监局注册处 ...
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”）的生产、使用及进出口等数据。作为药用气雾剂抛射剂的全氯氟烃（简称“cfcs”），属于需报送数据的消耗臭氧层物质，为做好数据报送工作，现请你局组织本行政区域内药品生产企业如实填报2010年外用气雾剂用cfcs采购与使用情况（详见附件，可登陆www.sda.gov.cn下载），并 ...
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各有关药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于修订丹香冠心注射液说明书的通知》（国食药监注[2009]2号，文件具体内容可在国家食品药品监督管理局 要求，尽快向我局提出修订药品说明书的注册补充申请，并及时将修订的内容通知相关的医疗机构和药品经营企业。特此通知上海市食品药品监督管理局二00九年二月 ...
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各有关药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于修订丹香冠心注射液说明书的通知》（国食药监注[2009]2号，文件具体内容可在国家食品药品监督管理局 要求，尽快向我局提出修订药品说明书的注册补充申请，并及时将修订的内容通知相关的医疗机构和药品经营企业。特此通知上海市食品药品监督管理局二00九年二月 ...
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（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）予以公布，请通知辖区内相关药品生产企业。自本通知下发之日起，即可按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知 〕540号）和国家局的有关规定，进行以上品种说明书和标签的变更工作。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十四 附件：1．转换为非处方药的46种药品 ...
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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定，国家局决定根据药品标准的变更情况，对部分非处方药说明书范本进行修订，并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种，增加有关提示信息（见附件）。请通知辖区内相关药品生产企业，按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。 国家食品药品监督管理局 ...
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