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信息1. 姓名:2. 年龄:3. 民族:4. 家庭住址:5. 职业:(1)农民(2)工人(3)管理工作人员 (4)商业服务人员 (5)科技人员(6)文化教育工作者 (7)职员 (8)无业/下岗 (9)其他6. 文化 ...
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1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业 省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责,省药品监督管理局设8个职能处(室):(一)办公室协助管理局机关日常工作,负责会议组织、文秘、档案、新闻发布 ...
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检查阳性者给予化疗1次。6 化疗药品和方法见附录之附件四:血吸虫病人群化疗技术规范及药物不良反应处理规范7 质量控制7.1省、市级机构随机抽样 数据库资料备份保存。4 组织实施4.1 国家级机构根据防治和管理工作需要,设计和适时调整年度血吸虫病防治工作调查表,明确上报的程序和要求;审核、汇编省级上报的 ...
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设区的市、县级食品药品监督管理部门负责本辖区内保健用品的监督管理工作。产品质量监督、工商等有关行政管理部门在各自的职责范围内,负责做好保健用品 报告、命名依据、组方依据或者构造原理及相关资料;(二)产品生产工艺;(三)产品质量标准;(四)产品检验报告;(五)产品包装、标签及说明书样稿;(六)生产企业的 ...
//www.110.com/fagui/law_103284.html-了解详情
为进一步提高药监工作效率和质量,促进我市药品和医疗器械行业健康快速发展,更加有力地保障人民群众的用药安全有效,根据市委市政府的有关工作精神,结合我市 责任人,各处室负责人为直接责任人。局直属机关纪委和办公室承担便利直通车服务督查职责,负责检查各部门各单位服务措施的落实情况,并对影响便利直通车服务的行政 ...
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主要职责根据上述职能调整,省食品药品监督管理局的主要职责是:(一)贯彻执行国家关于食品、保健品、化妆品、药品、医疗器械管理工作的法律、法规;起草保健品、 、医疗机构制剂、药物非临床研究、药物临床试验的质量管理规范并组织认证工作;依法核发药品、医疗器械、药品包装材料生产、经营和医疗机构制剂许可证。(九) ...
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工作;委托中国疾病预防控制中心精神卫生中心建立国家精神卫生项目办公室,承担项目日常管理工作。(二)省卫生、财政主管部门负责本省项目的组织、领导、协调 省级精神卫生项目工作组,下设项目办公室承担日常工作。项目工作组主要职责是:1、对示范区提供技术指导,开展项目质量控制。2、对示范区卫生行政部门指定医院的 ...
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。(十四)承办省委、省人民政府交办的其它事项。三、内设机构根据上述职责,省药品监督管理局设6个职能处(室):(一)办公室(加挂政策法规处牌子 非处方药物目录,组织实施非处方药制度;初审临床药理基地;负责药品不良反应监测、药品再评价和淘汰药品初审工作;监督实施药物非临床研究质量管理规范、临床试验质量管理 ...
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的身份证及复印件;(三)患者户口簿或暂住证明(暂住街道办事处证明信或癌症患者亲友工作单位出示的暂住证明)。(四)代办人身份证及复印件;(五)患者原户口 、省药品监督管理局备案。第二十条药品监督管理局、卫生行政部门应依法履行对"专用卡"的监管职责,定期组织对"专用卡"核发情况、管理情况的监督检查;核发" ...
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我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械生产企业按要求完成质量管理体系的考核、所有药品批发和零售连锁企业年内通过GSP认证,实现年初确定的目标,继续保持在全省 、工商、爱卫会、环保、卫生、安监、质监、药监、商贸等有关部门既要根据自己职责自主开展工作,各负其责,同时又要相互配合,协助其他部门做好工作 ...
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