器械、橡胶避孕套等高风险产品的日常监督管理及质量监督抽验，组织专业人员对生产上述产品的企业质量保证能力及执行医疗器械质量管理规范的情况进行监督检查，对达 考核的重要依据。 四、几点要求(一)建立市级实施药品放心工程联席办公会议制度，具体负责药品放心工程实施、组织、协调和督导工作。各级人民政府负责本区域 ...
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和监督为重点，以清理无证和不符合卫生许可条件的企业为工作内容，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求进行审查和监督，继续开展食品卫生许可证专项整治 推介会、发布会、讲座等活动进行严格监督，制止违法宣传，对展示的药品、医疗器械质量和经营行为进行监督检查，依法查处变相经营药品的违法行为，规范药品、医疗 ...
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，整合资源，分阶段重点建设和装备各级药品、医疗器械检验检测机构。建立健全药品，医疗器械检验机构质量保证体系，保证检验检测结论的科学公正，对检验 GMP规范，加快监督实施医疗器械生产企业GMP认证的进度。积极稳妥地实施GAP、GLP、GCP认证检查。进一步完善认证管理制度，严格认证标准、严肃认证纪律， ...
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的知识产权行政执法工作协作机制。加强对全省商业流通专利执法检查，引导企业建立相应的管理制度，从源头上防范假冒、冒充专利商品进入流通领域。继续加大对侵权 ％以上；对全省药品生产企业进行GMP认证的追踪检查，推进中药材生产质量管理规范（GAP）认证；继续深入开展打击制售假劣医疗器械违法犯罪的专项斗争，严厉 ...
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医药创新能力有所提高，但是我国的医药、医疗器械和制药装备均较少自主创新产品。因此，坚持以市场为导向，企业为主体，产学研联合，加强基础研究、应用 从业人员的知识产权意识和运用知识产权法律手段的能力，建立医药企事业单位知识产权管理制度和工作队伍，制定有利于知识产权保护的激励措施，在医药企事业单位中形成知识 ...
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医药创新能力有所提高，但是我国的医药、医疗器械和制药装备均较少自主创新产品。因此，坚持以市场为导向，企业为主体，产学研联合，加强基础研究、应用 从业人员的知识产权意识和运用知识产权法律手段的能力，建立医药企事业单位知识产权管理制度和工作队伍，制定有利于知识产权保护的激励措施，在医药企事业单位中形成知识 ...
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要及时移交公安、司法部门依法从严处理。建立健全药品打假工作管理制度。对案件的投诉、举报、查办、管理等都要做到有案可查，有章可循，把打假工作纳入规范化、程序化 其执照。通过换证，进一步减少药品经营企业的数量，提高行业经济运行质量。加强对药品及医疗器械采购的监管。医疗单位，尤其是乡镇卫生院、村卫生室、个体 ...
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打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为。省卫生厅、省药品监督管理局要适时组织开展执法检查。进一步完善管理制度和技术标准，加强对血液及其制品、诊断试剂和防治艾滋病药品的质量控制，提高检验监测能力和水平，保障用血安全。各生产企业必须建立原料血浆投料前“检疫期”制度 ...
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经营企业的监督。对生产、经营状况较差、经济效益不好的企业要重点检查。3．继续推行和完善药品医疗器械抽验制度。加大对农村基层用药的抽验力度，确保广大农民群众 ：省商务厅，责任单位：省工商行政管理局、省农业厅）（六）推行质量管理体系认证制度。制定种植类农产品、养殖类产品、兽药、农药、饲料、食品等有关产品的 ...
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农产品质量安全法律法规体系。2003年底前，建立食品流通安全管理制度和学校食堂食品卫生安全管理规范，完成《深圳市食品卫生与安全保障条例》的立法工作。市卫生局、农林 医疗器械、心脏起搏器、骨科内固定等国家重点监管医疗器械产品生产企业执行质量管理规范情况进行一次全面检查。市药监局为责任单位。6．加大药品、 ...
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